Thiaclopride

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Thiaclopride
Thiacloprid structure.svg
Structure du thiaclopride
Identification
Nom UICPA {(2Z)-3-[(6-chloropyridin-3-yl)méthyl]-1,3-thiazolidin-2-ylidène}cyanamide
Synonymes

TH4

No CAS 111988-49-9
No RTECS GS6093749
DrugBank DB08620
PubChem 115224
ChEBI 39176
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C10H9ClN4S  [Isomères]
Masse molaire[1] 252,723 ± 0,016 g/mol
C 47,53 %, H 3,59 %, Cl 14,03 %, N 22,17 %, S 12,69 %,
Précautions
SGH[2]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Attention
H302, H332,
Directive 67/548/EEC[2]
Nocif
Xn



Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le thiaclopride est un insecticide organochloré de la classe des néonicotinoïdes. Son mode d'action est semblable à celui des autres néonicotinoïdes en neutralisant le système nerveux central de l'insecte par la stimulation des récepteurs nicotiniques. Il a été développé par Bayer CropScience pour une utilisation agricole principalement contre les pucerons et les aleurodes[3].

Cet insecticide est maintenant homologué (2015) en oléiculture pour combattre la mouche de l'olive.

Toxicité vis à vis des abeilles[modifier | modifier le code]

D'après Bayer, le thiaclopride est réputé moins toxique que les autres néonicotinoïdes mis en cause dans le syndrome d'effondrement des colonies d'abeilles (l'imidaclopride, le thiamethoxam et la clothianidine).

Cependant, la persistance de cet insecticide a été démontrée par des mesures qui ont mis en évidence des concentrations de 770 ppb de résidus de thiaclopride dans le pollen et 560 ppb dans le nectar de ruches situées à proximité de cultures traitées par le thiaclopride[4].

Des études effectuée en 2013 par l'université de Stirling en Écosse ont montré un excès de mortalité par leur exposition au thiaclopride sur les colonies d'abeilles fragilisées par Nosema ceranae [4].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a et b Fiche Sigma-Aldrich du composé Thiacloprid, consultée le 20 décembre 2014.
  3. (en) Michael Schuld et Richard Schmuck, « Effects of Thiacloprid, a New Chloronicotinyl Insecticide, On the Egg Parasitoid Trichogramma cacaoeciae », Ecotoxicology, vol. 9, no 3,‎ , p. 197-205 (DOI 10.1023/A:1008994705074, lire en ligne)
  4. a et b « The neonicotinoid insecticide thiacloprid impacts upon bumblebee colony development under field conditions », School of Natural Sciences, University of Stirling, School of Life Sciences, University of Sussex