tert-Leucine
| tert-Leucine | |
 L-tert-leucine et D-tert-leucine |
|
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide 2-amino-3,3-diméthylbutanoïque |
| Synonymes |
3-méthylvaline, |
| No CAS | (énantiomère L) (énantiomère D) |
| No ECHA | 100.133.521 |
| No CE | 424-750-7 (énantiomère L) |
| PubChem | 164608 (énantiomère L) 6950340 (énantiomère D) |
| ChEBI | 72770 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C6H13NO2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 131,172 9 ± 0,006 5 g/mol C 54,94 %, H 9,99 %, N 10,68 %, O 24,39 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
|
La tert-leucine, ou 3-méthylvaline, est un acide α-aminé non protéinogène dont il existe deux énantiomères, la L-tert-leucine et la D-tert-leucine. Elle entre naturellement dans la constitution de la bottromycine A (en), un antibiotique produit par la bactérie du sol Streptomyces bottropensis[2]. On la trouve également dans des peptides antimicrobiens de certaines éponges marines[3].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Y. Takahashi, H. Naganawa, T. Takita, H. Umezawa et S. Nakamura, « The revised structure of bottromycin A2 », The Journal of Antibiotics, vol. 29, no 10, , p. 1120-1123 (lire en ligne)
- (en) Nobuhiro Fusetani et Shigeki Matsunaga, « Bioactive sponge peptides », Chemical Reviews, vol. 93, no 5, , p. 1793-1806 (DOI 10.1021/cr00021a007, lire en ligne)
