Télacébec
Apparence
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Télacébec | |
Identification | |
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Nom UICPA | 6-chloro-2-éthyl-N-[[4-[4-[4-(trifluorom|éthoxy)phényl]pipéridin-1-yl]phényl]méthyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide |
Synonymes |
q-203 |
No CAS | |
No ECHA | 100.253.818 |
No CE | 819-357-6 |
PubChem | 68234908 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C29H28ClF3N4O2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 557,006 ± 0,029 g/mol C 62,53 %, H 5,07 %, Cl 6,36 %, F 10,23 %, N 10,06 %, O 5,74 %, |
Précautions | |
SGH[2] | |
H315, H319, H335, P261, P264, P271, P280, P312, P321, P362, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P332+P313, P337+P313, P405, P403+P233 et P501 |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le télacébec est un antituberculeux inhibiteur du cytochrome bc1 que l'on rencontre dans Mycobacterium tuberculosis. Il a été développé par l’entreprise sud-coréenne Qurient, sous l’identifiant « Q203 », pour le traitement de la tuberculose multirésistante.
Le télacébec a fait l'objet d'un essai de phase I à trois doses successives : 100 mg, 200 mg et 300 mg. Le traitement a été bien toléré aux trois doses. Le test d'efficacité était l'absence de mycobactéries entre le 3e et le 14e jour[3].
Un essai de phase II a commencé en en Afrique du Sud. Il montre une réduction rapide de l'excrétion du bacille dans les crachats des tuberculeux traités[4].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- PubChem CID 68234908.
- (en) « Telacebec (Q203) », sur newtbdrugs.org (consulté le ).
- (en) de Jager VR, Dawson R, van Niekerk C et al., « Telacebec (Q203), a new antituberculosis agent », N Engl J Med, vol. 382, no 13, , p. 1280-1. (PMID 32212527, DOI 10.1056/NEJMc1913327, lire en ligne)