Ramucirumab
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Le ramucirumab est un anticorps monoclonal recombinant ciblant le récepteur 2 (VEGFR2 ou KDR) du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF) et en cours de test comme médicament anticancéreux[1].
Évaluations[modifier | modifier le code]
Il prolonge la survie des patients porteurs d'un cancer de l'estomac avancé ou d'un cancer de la jonction gastro-oesphagienne[2].
En seconde ligne et en combinaison avec le doxetaxel, il améliore la survie des patients ayant un cancer du poumon non-à petites cellules[3]. ou un cancer uothélial[4].
Effets secondaires[modifier | modifier le code]
L'hypertension artérielle est l'effet secondaire le plus notable[2].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Spratlin JL, Cohen RB, Eadens M et al. Phase I pharmacologic and biologic study of ramucirumab (IMC-1121B), a fully human immunoglobulin G1 monoclonal antibody targeting the vascular endothelial growth factor receptor-2, J Clin Oncol, 2010;28:780–787
- Fuchs CS, Tomasek J, Yong CJ et al. Ramucirumab monotherapy for previously treated advanced gastric or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma (REGARD): an international, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial, Lancet, 2014;383:4–10
- Garon EB, Ciuleanu TE, Arrieta O et al. Ramucirumab plus docetaxel versus placebo plus docetaxel for second-line treatment of stage IV non-small-cell lung cancer after disease progression on platinum-based therapy (REVEL): a multicentre, double-blind, randomised phase 3 trial, Lancet, 2014;384:665–673
- Petrylak DP, de Wit R, Chi KN et al. Ramucirumab plus docetaxel versus placebo plus docetaxel in patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma after platinum-based therapy (RANGE): a randomised, double-blind, phase 3 trial, Lancet, 2017;390:2266–2277
