Octathio(8)circulène
Titre correct : « Octathio[8]circulène ».
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| Octathio[8]circulène | |
  Structure de l'octathio[8]circulène. |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 1,12:3,4:6,7:9,10-tétraépithiocycloocta[1,2-c:3,4-c':5,6-c:7,8-c']tétrathiophène |
| Synonymes |
sulflower |
| No CAS | |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | poudre rouge foncé[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C16S8 [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 448,691 ± 0,053 g/mol C 42,83 %, S 57,17 %, |
| Cristallographie | |
| Système cristallin | monoclinique[1] |
| Notation Schönflies | P21 |
| Paramètres de maille | a = 11,154 021 8 Å b = 16,562 83 Å |
| Volume | 719,942 Å3 [1]
2,070 g·cm-3 [1] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L’octathio[8]circulène, appelé également sulflower en anglais (mot-valise à partir de sulfur et sunflower en raison de la ressemblance de sa molécule avec une fleur de tournesol), est un composé chimique de formule (C2S)8 se présentant sous forme de poudre ou d'aiguilles cristallisées de couleur rouge.
Synthèse et propriétés[modifier | modifier le code]
L'octathio[8]circulène a été synthétisé en 2006 par une équipe russe de l'Université d'État de Moscou (Lomonossov) via une réaction voisine de celle de Ferrario relative aux composés organosulfurés reposant sur la déprotonation de tétrathiophène au diisopropylamidure de lithium dans l'éther éthylique suivie d'une réaction avec du soufre élémentaire pendant une journée et d'une pyrolyse sous vide à 500 °C avec un rendement chimique de 80 %[1],[3] :
Ce composé antiaromatique[4] présente d'intéressantes propriétés électrochimiques, électrochromatiques[5] et électroniques susceptibles d'applications diverses[6].
La molécule d'octathio[8]circulène s'est avéré être parfaitement plane et cristalliser par empilements :
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Octathio[8]circulène cristallisé montrant les piles de molécules vues par la tranche.
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Octathio[8]circulène cristallisé montrant les piles de molécules vues de face.
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Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en) Konstantin Yu. Chernichenko, Viktor V. Sumerin, Roman V. Shpanchenko, Elizabeth S. Balenkova, Valentine G. Nenajdenko, « “Sulflower”: A New Form of Carbon Sulfide », Angewandte Chemie, vol. 118, no 44, , p. 7527-7530 (DOI 10.1002/ange.200602190)
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Konstantin Yu. Chernichenkoa, Elizabeth S. Balenkovaa et Valentine G. Nenajdenko, « From thiophene to Sulflower », Mendeleev Communications, vol. 18, no 4, , p. 171-179 (DOI 10.1016/j.mencom.2008.07.001, lire en ligne)
- (en) 8th International Symposium on Crystalline Organic Metals, Superconductors and Ferromagnets – du 12 au 17 septembre 2009, Hokkaido, Japon « Crystal Structure and Electrochemical Properties of Octathio[8]circulene, » par Takuya Fujimoto, Michio M. Matsushita et Kunio Awaga.
- (en) Takuya Fujimoto, Michio M. Matsushita, Hirofumi Yoshikawa et Kunio Awaga, « Electrochemical and Electrochromic Properties of Octathio[8]circulene Thin Films in Ionic Liquids », Journal of the American Chemical Society, vol. 130, no 47, , p. 15790-15791 (DOI 10.1021/ja8072066, lire en ligne)
- (en) Takuya Fujimoto, Michio M. Matsushita et Kunio Awaga, « Electrochemical field-effect transistors of octathio[8]circulene robust thin films with ionic liquids », Chemical Physics Letters, vol. 483, nos 1-3, , p. 81-83 (DOI 10.1016/j.cplett.2009.10.050, lire en ligne)
