Nitrure de molybdène
Apparence
Nitrure de molybdène | |
Identification | |
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Nom UICPA | azanylidynemolybdène |
No CAS | |
PubChem | 82830 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | MoN |
Masse molaire[1] | 109,97 ± 0,02 g/mol Mo 87,26 %, N 12,74 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 1 750 °C[2] |
Masse volumique | 9,2 g·cm-3[2] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le nitrure de molybdène est un composé chimique de formule MoN. Il s'agit d'un solide cristallisé pouvant être obtenu en faisant réagir de l'ammoniac NH3 ou un mélange 3:1 d'hydrogène H2 et d'azote N2 sur du trioxyde de molybdène MoO3 ou des molybdates MoO42−[3],[4]. La nitruration du molybdène a également été réalisée à haute température (1290°C) sous haute pression d'azote (0,7 GPa)[5].
Le nitrure de molybdène est utilisé comme catalyseur[4], par exemple pour la décomposition de l'hydrazine comme monergol en astronautique, ainsi que comme matériau électronique[6], par exemple dans des applications avec des matériaux semiconducteurs.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Molybdenum nitride sur WebElements
- (en) Stuart Michael Hunter, Molybdenum nitrides: structural and reactivity studies, Université de Glasgow, 2012.
- (en) Jeong-Gil Choi, Rane L. Curl et Levi T. Thompson, « Molybdenum Nitride Catalysts — I. Influence of the Synthesis Factors on Structural Properties », Journal of catalysis, vol. 146, no 1, , p. 218-227 (lire en ligne) DOI 10.1016/0021-9517(94)90025-6
- Boivin, P., Kornprobst, J., Vielzeuf, D. et Blanc, Y., Restricted use of molybdenum-containers at high-temperature in a nitrogen pressure medium, 1980, Progress exper. petrol., 5th rpt., NERC Pub. G.B., 107-108.
- (en) T.‐C. Liu, W. G. Pell, B. E. Conway et S. L. Roberson, « Behavior of Molybdenum Nitrides as Materials for Electrochemical Capacitors — Comparison with Ruthenium Oxide », Journal of the Electrochemical Society, vol. 145, no 6, , p. 1882-1888 (lire en ligne) DOI 10.1149/1.1838571