Myopathie distale de Udd
| Spécialité | Neurologie |
|---|
| CIM-10 | G71.0 |
|---|---|
| CIM-9 | ? |
| OMIM | 600334 |
| MeSH | C536815 |
La myopathie distale de Udd est une maladie génétique se manifestant vers la quarantaine par une incapacité de la flexion du pied sur la jambe et par l'impossibilité de marcher sur les talons. Cette maladie atteint surtout la population finlandaise.
Autre nom[modifier | modifier le code]
Dystrophie musculaire tibiale.
Étiologie[modifier | modifier le code]
Elle est due à une mutation du gène TTN situé sur le locus q31-33 du chromosome 2 humain codant la protéine titine[1]. Les muscles tibiaux antérieurs et l'extenseur de l'orteil sont atteints.
Incidence et prévalence[modifier | modifier le code]
La prévalence est de 7 pour 100 000 individus en Finlande ; 92 % des personnes atteintes vivent en Finlande.
Description[modifier | modifier le code]
La maladie reste localisée aux muscles tibiales antérieures, les difficultés de la locomotion apparaissent tardivement mais n'empêchent jamais l'autonomie.
Diagnostic[modifier | modifier le code]
Électromyographie[modifier | modifier le code]
Anomalie électromyographique du muscle tibial antérieur mais préservation du muscle extenseur.
IRM[modifier | modifier le code]
L'imagerie en résonance magnétique montre la dégénérescence graisseuse du muscle tibiale antérieure mais il existe aussi des anomalies sur les autres muscles non affectés.
Biologie[modifier | modifier le code]
Les CPK sont normales.
Biopsie musculaire[modifier | modifier le code]
Lésion non spécifique de dégénérescence graisseuse.
Génétique[modifier | modifier le code]
Toutes les familles finlandaises montrent ont une unique 11-bp délétion/insertion qui change quatre acides aminés dans l'exon Mex 6. Cette mutation est retrouvée dans tous les cas.
Mode de transmission[modifier | modifier le code]
Autosomale dominante.
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en) Suominen T, Udd B, Hackman P, « Udd Distal Myopathy », GeneReviews® [Internet], Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2014, Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, Bird TD, Dolan CR, Fong CT, Smith RJH, Stephens K, editors, 2005 feb 17 [updated 2013 aug 08] (PMID 20301498, lire en ligne [html])
Liens externes[modifier | modifier le code]
- Page spécifique sur Orphanet
- Site canadien
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number: 600334 [1]
- (en) GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 [2]
