Glutaraldéhyde
Glutaraldéhyde | |||
Identification | |||
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Nom UICPA | Pentane-1,5-dial | ||
Synonymes |
Glutaral, Aldéhyde glutarique |
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No CAS | |||
No ECHA | 100.003.506 | ||
No CE | 203-856-5 | ||
Apparence | liquide incolore, limpide, visqueux, d'odeur âcre. (pur). Ou liquide incolore, limpide, d'odeur âcre. (solution à 50 %)[1] |
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Propriétés chimiques | |||
Formule | C5H8O2 [Isomères] |
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Masse molaire[2] | 100,115 8 ± 0,005 2 g/mol C 59,98 %, H 8,05 %, O 31,96 %, |
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Propriétés physiques | |||
T° fusion | −14 °C (pur)[1], −6 °C (solution à 50 %)[1] |
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T° ébullition | (décomposition) : 187 à 189 °C (pur)[1], (décomposition) : 101 °C (solution à 50 %)[1] |
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Solubilité | dans l'eau : miscible[1]. |
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Masse volumique | 0,7 g·cm-3 (pur)[1], 1,1 g·cm-3 (solution à 50 %)[1] |
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Pression de vapeur saturante | à 20 °C : 2,3 kPa[1] | ||
Précautions | |||
SGH[3] | |||
H301, H314, H317, H330, H334, H335, H400 et EUH071 |
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SIMDUT[4] | |||
D1B, D2B, E, |
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Transport | |||
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Écotoxicologie | |||
LogP | -0,22[1] | ||
Seuil de l’odorat | bas : 0,04 ppm[5] | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le glutaraldéhyde est une substance utilisée pour la fixation des protéines et la stérilisation mais aussi dans certains processus industriels.
Nature du produit
[modifier | modifier le code]C'est un liquide incolore très odorant, à l'aspect huileux, soluble dans l'eau, dans l'alcool et dans le benzène.
Toxicité
[modifier | modifier le code]C'est un produit toxique (toxicité cellulaire et systémique), qui, une fois inhalé, peut causer une irritation sévère des yeux, du nez, de la gorge et des poumons, ainsi que des maux de tête et des troubles de la perception.
Usages
[modifier | modifier le code]Biologie
[modifier | modifier le code]Le glutaraldéhyde est utilisé pour la fixation des tissus en microscopie optique et électronique. Par exemple, il permet de fixer les protéines avant la coloration lors d'électrophorèses SDS-PAGE. Il est aussi utilisé comme intermédiaire de « cross-linking » (ou réticulation) intermoléculaire entre protéines. Il a des propriétés de fluorescence : il absorbe la lumière à une longueur d'onde de 540 nm et émet à 560 nm[6].
Médical
[modifier | modifier le code]En milieu hospitalier dans le cadre de la décontamination des endoscopes, le glutaraldéhyde permet un nettoyage des appareils et dépose un film de protection. Désormais, à la suite de plusieurs décrets, ce produit tend à être remplacé par l'acide peracétique.
On le trouve dans la composition de certains vaccins : Pentavac (coqueluche, diphtérie, tétanos, poliomyélite, hiB) Tetravac-Acellulaire (coqueluche, diphtérie, tétanos, poliomyélite).
Industrie
[modifier | modifier le code]Dans le secteur industriel, le glutaraldéhyde peut être utilisé dans le tannage du cuir ou comme un intermédiaire chimique de la fabrication des adhésifs et de matériel électrique. Il peut également être utilisé comme agent de conservation de certains produits chimiques comme les adoucisseurs et les cosmétiques mais aussi dans les processus d'embaumement en thanatopraxie.
Le glutaraldéhyde est utilisé comme biocide dans les fluides de fracturation hydraulique, pour protéger contre les bactéries du sol les gommes naturelles (guar) présentes dans le fluide.
Autres
[modifier | modifier le code]Récemment, le glutaraldéhyde a commencé à être utilisé dans le domaine de l'aquariophilie. En petites doses, dans les aquariums plantés, le carbone de ce composé est assimilé par les plantes aquatiques pour la photosynthèse. Il faut faire attention, car une dose trop forte pourrait endommager la faune et la flore aquatique.
Divers
[modifier | modifier le code]Le glutaraldéhyde fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en )[7].
Voir aussi
[modifier | modifier le code]Bibliographie
[modifier | modifier le code]- BOURBONNAIS, R., C. LAFORTUNE, S. LEVERT. « Exposition au glutaraldéhyde au service d’endoscopie », Objectif prévention, vol. 20, no 1, 1997, p. 34-35.
- PISANIELLO, D.L. et al. Glutaraldehyde Exposure and Symptoms Among Endoscopy Nurses in South Australia. Appl.Occup.Environ.Hyg. 12(3), 1997, p. 171-177.
- MARANDE, J.-L. « Mesures des niveaux d’exposition au glutaraldéhyde dans différents secteurs d’un hôpital ». Cahier des conférences et des abrégés (4e Conférence internationale de la CIST sur la santé au travail des travailleurs de la santé, Montréal, 1999).
- COURTOIS, G. Avis du ministère de l’Environnement et de la Faune, Service des matières dangereuses, Québec, Canada, .
Liens internes
[modifier | modifier le code]Liens externes
[modifier | modifier le code]- Fiche toxicologique (REPTOX Canada)
- Fiche toxicologique (CHU Rouen, France)
- Fiche toxicologique (INRS, France)
- Page CDC(USA)
Notes et références
[modifier | modifier le code]- GLUTARALDEHYDE et GLUTARALDEHYDE (SOLUTION A 50 %), Fiches internationales de sécurité chimique
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche toxicologique n°171 de l'INRS [1] (Juillet 2018)
- « Aldéhyde glutarique » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
- « Glutaraldehyde », sur hazmap.nlm.nih.gov (consulté le )
- Collins, J. S., & Goldsmith, T. H. (1981). Spectral properties of fluorescence induced by glutaraldehyde fixation. Journal of Histochemistry & Cytochemistry, 29(3), 411–414. https://doi.org/10.1177/29.3.6787116
- WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013