FOXM1
Apparence
Le FOXM1 est une protéine de type FOX dont le gène est FOXM1 situé sur le chromosome 12 humain.
Rôles
[modifier | modifier le code]Il joue un rôle de facteur de transcription. Ses différentes cibles sont notamment la cycline B[5], la Cdc25B phosphatase, l'aurora B kinase, le Polo-like kinase , le CENP-F, jouant ainsi un rôle, par l'intermédiaire de ce dernier, dans la ségrégation chromosomique lors d'une mitose[6].
Il favorise la cicatrisation de la barrière endothéliale après une blessure vasculaire[7] en activant la voie du PIK3CG[8].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000111206 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000001517 - Ensembl, May 2017
- « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- Laoukili J, Kooistra MR, Brás A et al. FoxM1 is required for execution of the mitotic programme and chromosome stability, Nat Cell Biol, 2005;7:126–136
- Costa RH, FoxM1 dances with mitosis, Nat Cell Biol, 2005;7:108–110
- Zhao YY, Gao XP, Zhao YD et al. Endothelial cell-restricted disruption of FoxM1 impairs endothelial repair following LPS-induced vascular injury, J Clin Invest, 2006;116:2333–2343
- Huang X, Dai Z, Cai L et al. Endothelial p110γPI3K mediates endothelial regeneration and vascular repair after inflammatory vascular injury, Circulation, 2016;133:1093-1103