Dinitroamine
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| Dinitroamine | |
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| Formule semi-développée (en haut) et développée (en bas) de la dinitroamine. | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | N-nitronitramide |
| Synonymes |
dinitramine[réf. nécessaire], |
| PubChem | 9796883 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | HN3O4 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 107,025 6 ± 0,001 9 g/mol H 0,94 %, N 39,26 %, O 59,8 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La dinitroamine est un composé chimique qui consiste en une molécule d'ammoniac (NH3) substituée par deux groupes nitro et a donc pour formule semi-développée, (NO2)2NH.
La dinitroamine se déprotone facilement et forme des sels comme le dinitramide de guanylurée ou le dinitramide d'ammonium qui sont des oxydants explosifs.
Nomenclature[modifier | modifier le code]
La base conjuguée d'une amine étant généralement appelée en français amidure - voir amidure de sodium -, la base conjuguée de la dinitroamine s'appelle donc en toute rigueur plutôt dinitramidure que dinitramide, issu de l'anglais dinitramide.
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
