Décabromodiphényléther
| Décabromodiphényléther | ||
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| Identification | ||
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| Nom UICPA | 1,2,3,4,5-pentabromo-6-(2,3,4,5,6-pentabromophénoxy)benzène | |
| No CAS | ||
| No ECHA | 100.013.277 | |
| No CE | 214-604-9 | |
| No RTECS | KN3525000 | |
| PubChem | 14410 | |
| ChEBI | 82436 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C12Br10O |
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| Masse molaire[1] | 959,168 ± 0,02 g/mol C 15,03 %, Br 83,31 %, O 1,67 %, |
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| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 305 °C[2] | |
| T° ébullition | Décomposition à 425 °C[2] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le décabromodiphényléther, aussi appelé DecaBDE[3], est un composé organique de la famille des polybromodiphényléthers utilisé comme agent ignifuge bromé.
Usages[modifier | modifier le code]
Il est utilisé comme additif retardateur de flamme pour les textiles, les thermoplastiques et les adhésifs[4].
En 2011, le décabromodiphényléther domine le marché des polybromodiphényléthers[5].
Références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Decabromodiphenyl oxide », sur PubChem.
- Yves Le Corfec, Sites et sols pollués : Gestion des passifs environnementaux, Dunod, (ISBN 978-2-10-055897-1, lire en ligne).
- (en) « Decabromophenyl ether »
[PDF], sur nj.gov, .
- Jean-Claude Amiard, Les risques chimiques environnementaux : Méthodes d'évaluation et impacts sur les organismes, Lavoisier, (ISBN 978-2-7430-1344-8, lire en ligne).
