Clathrochélate
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En chimie de coordination, les clathrochélates sont des ligands qui peuvent encapsuler des ions métalliques. Les ligands monodentés se lient aux métaux moins fortement que les chélateurs apparentés, qui eux-mêmes se lient moins fortement aux métaux que les ligands macrocycliques. Par conséquent, les ligands bi- ou polymacrocycliques tendent à se lier aux métaux de manière particulièrement forte. Les clathrochélates sont généralement dérivés de ligands bimacrocycliques[1].
Les premiers clathrochélates produits sont des dérivés de tris(dioximates) de cobalt(III) et de fer(II). Leur synthèse implique le remplacement des atomes d'hydrogène de complexes précurseurs par des groupes BF2+ ou BOR2+[2] :
Les sépulchrates sont des clathrochélates dérivés du tris(éthylènediamine)cobalt(III)[3] :
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en) Yan Z. Voloshin, Nina A. Kostromina et Roland Krämer, Clathrochelates: synthesis, structure, and properties, Elsevier, Amsterdam, 2002. (ISBN 0-444-51223-3)
- (en) S. C. Jackels, J. Zektzer, N. J. Rose, Virgil L. Goeoken et Roy Chapman, « Iron(II) and Cobalt(III) Clathrochelates Derived from Dioximes », Inorganic Syntheses, vol. 17, , p. 139-147 (DOI 10.1002/9780470132487.ch38, lire en ligne)
- (en) J. Macb Harrowfield, A. J. Herlt, A. M. Sargeson et Theodore Del Donno, « Caged Metal Ions: Cobalt Sepulchrates », Inorganic Syntheses, vol. 20, , p. 85-86 (DOI 10.1002/9780470132517.ch24, lire en ligne)