Chlorpyriphos-méthyl
| Chlorpyriphos-méthyl | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | Thiophosphate de O,O-diméthyle etde O-3,5,6-trichloro-2-pyridyle |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.024.556 |
| No CE | 227-011-5 |
| PubChem | |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C7H7Cl3NO3PS [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 322,533 ± 0,018 g/mol C 26,07 %, H 2,19 %, Cl 32,98 %, N 4,34 %, O 14,88 %, P 9,6 %, S 9,94 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 45,5 à 46,5 °C |
| Solubilité | 4,76 mg L−1 eau à 20 °C |
| Pression de vapeur saturante | 4,20 × 10−5 mmHg à 25 °C |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
  Attention |
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| Écotoxicologie | |
| DL50 | 1 828 mg kg−1 rat oral 1 710 mg kg−1 rat i.v. 6 900 mg kg−1 rat s.c. 2 325 mg kg−1 souris i.p. 3 713 mg kg−1 rat peau |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le chlorpyriphos-méthyl est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet insecticide, et qui appartient à la famille chimique des organophosphorés. Cette substance est proche du chlorpyriphos-éthyl[3].
Réglementation
[modifier | modifier le code]Sur le plan de la réglementation des produits phytopharmaceutiques :
- pour l’Union européenne : cette substance active est inscrite à l’annexe I de la directive 91/414/CEE, par la directive 2005/72/CE.
- pour la France : cette substance active est autorisée dans la composition de préparations bénéficiant d’une autorisation de mise sur le marché.
- cette substance active a été interdite en 2020 par le règlement d'exécution (UE) 2020/17 DE LA COMMISSION du 10 janvier 2020. Les produits phytopharmaceutiques en contenant ne sont donc plus commercialisables, ni utilisables.
Caractéristiques physico-chimiques
[modifier | modifier le code]Les caractéristiques physico-chimiques dont l'ordre de grandeur est indiqué ci-après, influencent les risques de transfert de cette substance active vers les eaux, et le risque de pollution des eaux :
- Hydrolyse à pH 7 : instable,
- Solubilité : 4 mg L−1,
- Coefficient de partage carbone organique-eau : 4 585 cm3 g−1. Ce paramètre, noté Koc, représente le potentiel de rétention de cette substance active sur la matière organique du sol. La mobilité de la matière active est réduite par son absorption sur les particules du sol.
- Durée de demi-vie : 18 jours. Ce paramètre, noté DT50, représente le potentiel de dégradation de cette substance active, et sa vitesse de dégradation dans le sol.
- Coefficient de partage octanol-eau : 4,23. Ce paramètre, noté log Kow ou log P, mesure l’hydrophilie (valeurs faibles) ou la lipophilie (valeurs fortes) de la substance active.
Écotoxicologie
[modifier | modifier le code]Sur le plan de l’écotoxicologie, les concentrations létales 50 (CL50) dont l'ordre de grandeur est indiqué ci-après, sont observées :
- CL50 sur poissons : 0,014 mg L−1,
- CL50 sur daphnies : 1 × 10−4 mg L−1,
- CL50 sur algues : 0,23 mg L−1.
Des synergies toxiques sont possibles entre Chlorpyriphos et d'autres polluants présents dans les sols ou sédiments, dont avec le mercure[4].
Toxicité pour l’homme
[modifier | modifier le code]Sur le plan de la toxicité pour l’Homme, la dose journalière acceptable (DJA) est de l’ordre de : 0,01 mg kg−1 j−1.
Voir aussi
[modifier | modifier le code]- Substance active d'un produit phytopharmaceutique
- Liste de substances actives de produits phytosanitaires
- Liste de substances actives de produits phytopharmaceutiques autorisées par l'Union Européenne
- Liste de substances actives de produits phytopharmaceutiques interdites par l'Union Européenne
Liens externes
[modifier | modifier le code]Références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- (en) « Updated statement on the available outcomes of the human health assessment in the context of the pesticides peer review of the active substance chlorpyrifos‐methyl », : « the approach taken by the experts for chlorpyrifos‐methyl was largely based on its structural similarity with chlorpyrifos »
- Steevens JA, Benson WH (1999) Toxicological interactions of chlorpyrifos and methyl mercury in the amphipod, Hyalella azteca. Toxicol Sci 52:168-177
