Cediranib
Le cediranib est un inhibiteur des récepteurs à activité tyrosine kinase pour le facteur de croissance de l’endothélium vasculaire[1] et en cours de tests dans des chimiothérapie anti-cancéreuse.
Efficacité[modifier | modifier le code]
Il est actif dans le cancer de l'ovaire[2], dans celui du rein[3] et dans les formes récidivantes ou métastatique du cancer du col utérin[4]. En particulier, il prolonge la survie des formes récidivantes des cancers ovariens sensibles au cisplatine de 2 mois[5]. Les résultats semblent encourageant dans le cancer du poumon non-à petites cellules[6], dans le glioblastome[7] et dans le sarcome des tissus mous[8].
Son efficacité est faible, utilisé en association avec une chimiothérapie de type FOLFOX/CAFOX dans le cancer du côlon[9]. Testé dans le cholangiocarcinome, il s'avère être non efficace[10].
Tolérance[modifier | modifier le code]
Les nombreux effets indésirables du cediranib rendent son observance difficile[5].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Wedge SR, Kendrew J, Hennequin L, Valentine P, AZD2171: a highly potent, orally bioavailable, vascular endothelial growth factor receptor-2 tyrosine kinase inhibitor for the treatment of cancer, Cancer Res, 2005;65:4389–4400
- Matulonis UA, Berlin S, Ivy P et al. Cediranib, an oral inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor kinases, is an active drug in recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, and peritoneal cancer, J Clin Oncol, 2009;27:5601–5606
- Mulders P, Hawkins R, Nathan P et al. Cediranib monotherapy in patients with advanced renal cell carcinoma: results of a randomised phase II study, Eur J Cancer, 2012;48:527–537
- Symonds P, Gourley C, Davidson S, Cediranib combined with carboplatin and paclitaxel in patients with metastatic or recurrent cervical cancer (CIRCCa): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial, Lancet Oncol, 2015;16:1515–1524
- Ledermann JA, Embleton AC, Raja F et al. Cediranib in patients with relapsed platinum-sensitive ovarian cancer (ICON6): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial, Lancet, 2016;387:1066–1074
- Goss GD, Arnold A, Shepherd FA et al. Randomized, double-blind trial of carboplatin and paclitaxel with either daily oral cediranib or placebo in advanced non-small-cell lung cancer: NCIC Clinical Trials Group BR24 Study, J Clin Oncol, 2010;28:49–55
- Batchelor TT, Duda DG, di Tomaso E et al. Phase II study of Cediranib, an oral pan-vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor, in patients with recurrent glioblastoma, J Clin Oncol, 2010;28:2817–2823
- Kummar S, Allen D, Monks A et al. Cediranib for metastatic alveolar soft part sarcoma, J Clin Oncol, 2013;31:2296–2302
- Hoff PM, Hochhaus A, Pestalozzi BC et al. Cediranib plus FOLFOX/CAPOX versus placebo plus FOLFOX/CAPOX in Patients with previously untreated metastatic colorectal cancer: a randomized, double-blind, phase III study (HORIZON II), J Clin Oncol, 2012;30:3596–3603
- Valle JW, Wasan H, Lopes A et al. Cediranib or placebo in combination with cisplatin and gemcitabine chemotherapy for patients with advanced biliary tract cancer (ABC-03): a randomised phase 2 trial, Lancet Oncol, 2015;16:967–978
