Fluopyram
(Redirigé depuis C16H11ClF6N2O)
| Fluopyram | |||
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| Structure du fluopyram | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | N-{2-[3-chloro-5-(trifluorométhyl)pyridin-2-yl]éthyl}-2-(trifluorométhyl)benzamide | ||
| No CAS | |||
| No ECHA | 100.127.749 | ||
| PubChem | 11158353 | ||
| ChEBI | 83070 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C16H11ClF6N2O [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 396,715 ± 0,016 g/mol C 48,44 %, H 2,79 %, Cl 8,94 %, F 28,73 %, N 7,06 %, O 4,03 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 117,5 °C[2] | ||
| T° ébullition | 318 °C commence à se décomposer au-dessus de 300 °C[2] | ||
| Solubilité | très peu soluble dans l'eau 0,016 g·L-1 à 20 °C[2] | ||
| Pression de vapeur saturante | 0,0012 mPa à 25 °C[2] | ||
| Précautions | |||
| SGH[3] | |||
 Attention |
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| Transport[3] | |||
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| Écotoxicologie | |||
| DL50 | 2 000 mg·kg-1 (rat, oral)[2] 2 000 mg·kg-1 (rat, percutané)[2] |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le fluopyram, ou fluopyrame, est un fongicide, une sous classe de pesticides utilisé en agriculture contre diverses affections fongiques telles que l'oïdium, la tavelure du pommier, et les affections à Botrytis cinerea, Alternaria, Sclerotinia et Monilinia. Il s'agit d'un inhibiteur de la respiration cellulaire qui agit en bloquant la succinate déshydrogénase (complexe II de la chaîne respiratoire)[4]. Il fait partie de la famille des pesticides SDHI. Cette inhibition de la fonction respiratoire des mitochondries est valable pour quasiment tous les êtres vivants[5], ce qui les rend non spécifiques. De ce fait, ils sont aussi vendus comme nématicides[4].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fluopyram dans la "Pesticide Properties DataBase" (PPDB) de l'Université de Hertfordshire.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Fluopyram PESTANAL®, analytical standard, consultée le 26 décembre 2013.
- (en) Thomas Veloukas et George S. Karaoglanidis, « Biological activity of the succinate dehydrogenase inhibitor fluopyram against Botrytis cinerea and fungal baseline sensitivity », Pest Management Science, vol. 68, no 6, , p. 858-864 (PMID 22262495, DOI 10.1002/ps.3241, lire en ligne)
- (PMID: 31697708 PMCID: PMC6837341 DOI: 10.1371/journal.pone.0224132)
