Brivaracetam

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Brivaracetam
Image illustrative de l’article Brivaracetam
Données pharmacocinétiques
Métabolite(s) 3 métabolites inactifs
Excrétion

Reins (>95%)[1]

Identification
No CAS 357336-20-0 Voir et modifier les données sur Wikidata
No ECHA 100.118.642
Code ATC N03AX23
DrugBank 05541 Voir et modifier les données sur Wikidata
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Le brivaracétam, vendu entre autres sous les noms de marque Briviact et Brivajoy, un analogue chimique du lévétiracétam, est un dérivé de racétam aux propriétés anticonvulsivantes (antiépileptiques)[2],[3]. Il est commercialisé par la société pharmaceutique UCB[4],[5].

Il est disponible en tant que médicament générique[6].

Usage médical[modifier | modifier le code]

Le brivaracétam est utilisé pour traiter les crises de convulsions partielles avec ou sans généralisation secondaire, en association avec d'autres médicaments antiépileptiques[7],[8].

Effets indésirables[modifier | modifier le code]

Les effets indésirables les plus courants sont la somnolence, les étourdissements, les nausées et les vomissements. Plus rarement, des problèmes de coordination et des changements de comportement (tels que dépression sévère, agressivité, hostilité, impatience, rage, dépression, idéologie suicidaire, etc.) peuvent survenir[7].

Interactions[modifier | modifier le code]

L'administration concomitante de brivaracétam avec de la carbamazépine peut augmenter l'exposition à l'époxyde de carbamazépine, le métabolite actif de la carbamazépine, et pourrait théoriquement entraîner une diminution de la tolérance.

L'administration concomitante de brivaracétam avec de la phénytoïne peut augmenter les taux de phénytoïne. Il est peu probable que l'administration concomitante d'autres anticonvulsivants affecte l'exposition au brivaracétam.

Le brivaracétam n'apporte aucun avantage thérapeutique supplémentaire lorsqu'il est administré en association avec le lévétiracétam qui agit sur la même protéine[9].

Pharmacologie[modifier | modifier le code]

Mécanisme d'action[modifier | modifier le code]

On pense que le brivaracétam agit en se liant à la glycoprotéine de la vésicule synaptique 2A (SV2A), comme le lévétiracétam, mais avec une affinité 20 fois plus grande[10]. Il existe certaines preuves que les racétams, y compris le lévétiracétam et le brivaracétam, accèdent au côté luminal des vésicules synaptiques de recyclage pendant l'endocytose vésiculaire. Ils peuvent réduire la libération de neurotransmetteurs excitateurs et améliorer la dépression synaptique pendant les trains d'activité à haute fréquence, comme on pense qu'ils se produisent pendant l'activité épileptique[11].

Pharmacocinétique[modifier | modifier le code]

Le brivaracétam présente une pharmacocinétique linéaire sur une large gamme de doses, est rapidement et complètement absorbé après administration orale, a une demi-vie d'élimination de sept à huit heures et a une liaison aux protéines plasmatiques inférieure à 20 %. Il est largement métabolisé (> 90 %), principalement par hydrolyse du groupe acétamide et secondairement par hydroxylation médiée par l'enzyme hépatique CYP2C19. Les trois principaux métabolites (hydroxy, acide et hydroxyacide) sont pharmacologiquement inactifs. Le brivaracétam est éliminé sous forme de métabolites urinaires, avec plus de 95 % d'une dose de test radioactive récupérée dans l'urine dans les 72 heures, dont seulement 8,6 % sous forme de brivaracétam inchangé[12].

Pharmacogénétique[modifier | modifier le code]

Comme indiqué ci-dessus, le brivaracétam est principalement métabolisé par hydrolyse, via des enzymes amidase, en un métabolite inactif. Dans une moindre mesure, il est également métabolisé par une voie métabolique mineure via l'hydroxylation dépendante du CYP2C19. Les personnes qui n'ont pas d'activité enzymatique du CYP2C19, "métaboliseurs lents du CYP2C19", seront plus exposées aux doses standard de brivaracétam. Parce qu'ils sont moins capables de métaboliser le médicament en sa forme inactive pour l'excrétion, ils peuvent avoir un risque accru d'effets indésirables. Les effets indésirables les plus courants du traitement par le brivaracétam comprennent la sédation, la fatigue, les étourdissements et les nausées[13]. L'étiquette du médicament approuvée par la FDA pour le brivaracétam indique que les patients qui sont des métaboliseurs lents du CYPC19 ou qui prennent des médicaments qui inhibent le CYP2C19 peuvent nécessiter une réduction de dose[1].

Propriétés chimiques et physiques[modifier | modifier le code]

Lévétiracétam, à titre de comparaison

Le brivaracétam est l'analogue 4 R -propyle de l'anticonvulsivant lévétiracétam.

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. ↑ a et b « Briviact- brivaracetam tablet, film coated Briviact- brivaracetam solution Briviact- brivaracetam injection, suspension » [archive du ], DailyMed, (consulté le )
  2. ↑ « Brivaracetam (UCB 34714) », Neurotherapeutics, vol. 4, no 1,‎ , p. 84–87 (PMID 17199019, PMCID 7479692, DOI 10.1016/j.nurt.2006.11.004)
  3. ↑ « Brivaracetam UCB », Current Opinion in Investigational Drugs, vol. 6, no 7,‎ , p. 740–746 (PMID 16044671)
  4. ↑ « Briviact Product Page » [archive du ], UCB (consulté le )
  5. ↑ « Brivaracetam » [archive du ], DrugBank (consulté le )
  6. ↑ « First Generic Drug Approvals », U.S. Food and Drug Administration, (consulté le )
  7. ↑ a et b « Briviact » [archive du ], European Medicines Agency (consulté le )
  8. ↑ Bresnahan, Panebianco et Marson, « Brivaracetam add-on therapy for drug-resistant epilepsy », The Cochrane Database of Systematic Reviews, vol. 2022, no 3,‎ , p. CD011501 (ISSN 1469-493X, PMID 35285519, PMCID 8919456, DOI 10.1002/14651858.CD011501.pub3)
  9. ↑ « The pharmacokinetics, CNS pharmacodynamics and adverse event profile of brivaracetam after multiple increasing oral doses in healthy men », British Journal of Clinical Pharmacology, vol. 66, no 1,‎ , p. 71–75 (PMID 18341673, PMCID 2485265, DOI 10.1111/j.1365-2125.2008.03158.x)
  10. ↑ Michael A. Rogawski et Carl W. Bazil, « New molecular targets for antiepileptic drugs: alpha(2)delta, SV2A, and K(v)7/KCNQ/M potassium channels », Current Neurology and Neuroscience Reports, vol. 8, no 4,‎ , p. 345–352 (ISSN 1534-6293, PMID 18590620, PMCID 2587091, DOI 10.1007/s11910-008-0053-7, lire en ligne, consulté le )
  11. ↑ Michael A. Rogawski, « A New SV2A Ligand for Epilepsy », Cell, vol. 167, no 3,‎ , p. 587 (ISSN 1097-4172, PMID 27768878, DOI 10.1016/j.cell.2016.09.057, lire en ligne, consulté le )
  12. ↑ « Pharmacokinetics and metabolism of 14C-brivaracetam, a novel SV2A ligand, in healthy subjects », Drug Metabolism and Disposition, vol. 36, no 1,‎ , p. 36–45 (PMID 17908923, DOI 10.1124/dmd.107.017129, S2CID 14972675)
  13. ↑ Medical Genetics Summaries, National Center for Biotechnology Information (NCBI), (PMID 29763212, lire en ligne [archive du ]), « Brivaracetam Therapy and CYP2C19 Genotype »

Liens externes[modifier | modifier le code]

  • « Brivaracetam », Drug Information Portal, U.S. National Library of Medicine
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