Acidurie 3-méthylglutaconique type 3

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Acidurie 3-méthylglutaconique type 3
Référence MIM 258501
Transmission Récessive
Chromosome 19q13.2-q13.3
Gène OPA3
Mutation Ponctuelle
Nombre d'allèles pathologiques 3
Porteur sain 1/10 dans les populations juives irakiennes
Nombre de cas 40 cas connus dans les populations juives irakiennes
Maladie génétiquement liée Aucune
Diagnostic prénatal Possible
Liste des maladies génétiques à gène identifié

L'acidurie 3-méthylglutaconique type 3 se manifeste par une atrophie du nerf optique et/ou des mouvements de type choréo-athétosique apparaissant avant l'âge de 10 ans. L'atrophie du nerf optique entraîne une diminution de la vision les premières années de vie, quelquefois associée à un nystagmus horizontal.

La chorée entraine une limitation de la déambulation imposant la chaise roulante. La maladie s'aggrave rarement de spasticitè, de troubles ataxiques et d'un léger retard mental.

L'augmentation urinaire de la 3-méthylglutaconate et de la 3-méthylglutarique est un bon examen de dépistage.

Il existe 4 formes majeures d'acidurie 3-méthylglutaconique, le type I, II, III et IV.

Sources[modifier | modifier le code]

  • (en) Meral Gunay-Aygun, William A Gahl, Yair Anikster, 3-Methylglutaconic Aciduria Type 3 In : GeneReviews at GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1997-2005. genetests.org.

Liens externes[modifier | modifier le code]

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(fr)