Rabéprazole
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| Rabéprazole | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (RS)-2-([4-(3-méthoxypropoxy)-3-méthylpyridin-2-yl]méthylsulfinyl)-1H-benzo[d]imidazole |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.123.408 |
| Code ATC | A02 |
| DrugBank | APRD01212 |
| PubChem | 5029 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C18H21N3O3S [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 359,443 ± 0,022 g/mol C 60,15 %, H 5,89 %, N 11,69 %, O 13,35 %, S 8,92 %, |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | 52 % |
| Métabolisme | principalement,t non enzymatique, partiellement hépatique (CYP2C19) |
| Demi-vie d’élim. | 1 à 1H30 |
| Excrétion |
90 % rénale |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le rabéprazole est un antisécrétoire gastrique inhibiteur de la pompe à protons [2], antiulcéreux.
Une étude japonaise en 2014 confirme que le rabéprazole et l'ésoméprazole possèdent une efficacité quasi-similaire lorsqu'ils sont administrés après un repas. Lorsqu'ils sont administrés avant les repas, le pH intra-gastrique après l'administration de l'ésoméprazole est légèrement mais non significativement supérieur à celui observé après l'administration du rabéprazole, non seulement pendant la journée, mais aussi en période nocturne [3].
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- E.Louis, « PHARMA-CLINICS, LE MÉDICAMENT DU MOIS, Le rabéprazole (Pariet) », Revue Médicale de Liège, vol. 57, no 1, , p. 53-56 (ISSN 0370-629X, lire en ligne)
- (en) Furuta, Kenji et. al, « Intra-gastric pH following single oral administrations of rabeprazole and esomeprazole: double-blind cross-over comparison », Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition, vol. 55, no 3, , p. 178-183 (DOI 10.3164/jcbn.14-41, lire en ligne)
