2-Méthylthiophène

2-Méthylthiophène
Structure du 2-méthylthiophène
Identification
No CAS	554-14-3
No ECHA	100.008.240
No CE	209-063-0
No RTECS	XM9625000
PubChem	11126
SMILES	CC1=CC=CS1 PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C5H6S/c1-5-3-2-4-6-5/h2-4H,1H3 Std. InChIKey : XQQBUAPQHNYYRS-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C5H6S  [Isomères]
Masse molaire	98,166 ± 0,009 g/mol C 61,18 %, H 6,16 %, S 32,67 %,
Propriétés physiques
T° fusion	−63 °C
T° ébullition	113 °C
Masse volumique	1,014 g·cm-3 à 25 °C
Point d’éclair	15 °C
Précautions
SGH
Danger H225 et P210 H225 : Liquide et vapeurs très inflammables P210 : Tenir à l’écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. — Ne pas fumer.
Transport
-    1993    Numéro ONU : 1993 : LIQUIDE INFLAMMABLE, N.S.A. Classe : 3 Étiquette : 3 : Liquides inflammables Emballage : Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ;
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le 2-méthylthiophène est un composé chimique de formule CH₃C₄H₃S. C'est un composé organosulfuré aromatique dérivé du thiophène qui se présente sous la forme d'un liquide inflammable aux conditions normales de température et de pression. On peut l'obtenir à partir du 2-méthylfurane CH₃C₄H₃O ou par réaction de chlorure d'hydrogène HCl et de formaldéhyde HCHO avec du thiophène C₄H₅S suivie d'une réduction.

Le 2-méthylthiophène a été utilisé comme exhausteur de goût alimentaire avant d'être interdit en 2014 dans l'Union européenne.

Cette molécule a été détectée sur Mars par l'instrument SAM du rover Curiosity de la mission Mars Science Laboratory par analyse des gaz émanents d'échantillons issus du cratère Gale, parmi d'autres composés organiques dont l'ensemble présente des analogies avec le kérogène terrestre, d'origine biologique.