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1-(2-Aminoéthyl)pipérazine

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1-(2-Aminoéthyl)pipérazine
Image illustrative de l’article 1-(2-Aminoéthyl)pipérazine
Identification
Nom UICPA 2-pipérazin-1-yléthanamine[1]
Synonymes

N-aminoéthylpipérazine; 1-pipérazineéthanamine; 1-MAEP

No CAS 140-31-8
No ECHA 100.004.920
No CE 205-411-0
No RTECS TK8050000
PubChem 8795
SMILES
InChI
Apparence liquide jaunâtre à odeur de poisson à CNPT et odeur piquante à plus haute température[2]
Propriétés chimiques
Formule C6H15N3  [Isomères]
Masse molaire[3] 129,203 4 ± 0,006 5 g/mol
C 55,78 %, H 11,7 %, N 32,52 %,
pKa 12 à 20 °C, cc= 100 g/l[2]
Propriétés physiques
fusion −17,6 °C[1]
−18 °C[2]
ébullition 218-222 °C[4]
220 °C[1],[2]
Solubilité miscible à l'eau[2]
Masse volumique 0,985 g·cm-3 à 25 °C[1],[4]
d'auto-inflammation 315 °C[2]
Point d’éclair 93 °C[1]
88 °C[2]
92 °C[4]
Limites d’explosivité dans l’air de 2,1 à 10,5 vol.%[2]
Pression de vapeur saturante 0,05 mmHg à 20 °C[4]
Propriétés optiques
Indice de réfraction = 1,5[4]
Précautions
SGH[1],[2],[4]
SGH05 : CorrosifSGH06 : ToxiqueSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
H302, H311, H314, H317, H318, H412, P273, P280, P310 et P305+P351+P338
NFPA 704[1]

Symbole NFPA 704.

 
Transport[1],[4]
-
   2815   
Écotoxicologie
DL50 2,14 mL/kg (rat, oral)[5]
1500 mg/kg (poulet, oral)
250 mg/kg (souris, i.p.)[5]
LogP (eau/octanol) -1,48 à 20 °C[4]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La 1-(2-aminoéthyl)pipérazine (également appelée moins précisément l'aminoéthylpipérazine) est un composé organique du groupe amine aliphatique utilisé pour réticuler les résines époxy et d'autres polymères ainsi qu'un intermédiaire dans l'industrie chimique. Une caractéristique remarquable de ce petit composé est qu'il ait chacun des trois types d'amines, primaire, secondaire et tertiaire.

Dans l'industrie, l'aminoéthylpipérazine est préparé via une réaction du 1,2-dichloroéthane (dichlorure d'éthylène, ClCH2-CH2Cl) avec l'ammoniac, NH3. Le mélange est ensuite neutralisé avec de l'hydroxyde de sodium, NaOH, le sel NaCl éliminé et la N-aminoéthylpipérazine est séparée par distillation fractionnée selon un processus de fabrication complètement fermé[1].

L'aminoéthylpipérazine peut être préparée par hydrogénation catalytique du nitrilotriacétonitrile[6] :

Une autre possibilité de synthèse est la réaction de l'éthanolamine et de la pipérazine[7].

Production industrielle

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La 1-pipérazine-éthanamine est répertoriée comme produit chimique à haut volume de production (HPV , de l'anglais High Production Volume) (65FR81686). Les produits chimiques répertoriés comme HPV sont produits ou importés aux États-Unis en plus de 1 million de livres (~ 450 000 tonnes) en 1990 et/ou 1994.

Gamme de production par année en livre (lb av)
année production
1986 1 million - 10 millions
1990 10 millions - 50 millions
1994 1 million - 10 millions
1998 10 millions - 50 millions
2002 1 million - 10 millions

Le volume de production US agrandi est de 10 à <50 millions de livres[1].

Utilisation

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Dans l'industrie, la 1-(2-aminoéthyl)pipérazine est utilisé en tant que fluide fonctionnel dans des systèmes fermés, comme intermédiaire réactionnel et comme agent d'échange d'ions tandis que pour des usages plus consommateurs, elle est employée dans la production de papier et le retraitement des eaux[1].

L'aminoéthylpipérazine peut aussi réagir dans une réaction de polymérisation avec son groupe pendant amine primaire et avec son groupe amine secondaire dans le cycle. Elle est donc utilisée pour réticuler des résines époxy[8]. La synthèse de polymères ramifiés (dendrimères) est également possible sur sa base[9].

En outre, la 1-(2-aminoéthyl)pipérazine est un intermédiaire précieux dans la production de polymères adhésifs thermofusibles ainsi que de produits chimiques tels que anthelminthiques, insecticides et huiles lubrifiantes à haute température, ainsi que réactifs pour d'autres produits issus de la réaction d'une pipérazine et d'alcool (en anglais alcohol-extended piperazines) ou d'une pipérazine et d'une amine (en anglais amine-extended piperazines)[6].

Références

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  1. a b c d e f g h i j et k PubChem CID 8795
  2. a b c d e f g h et i Entrée « 2-Piperazin-1-ylethylamine » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 10 juin 2018 (JavaScript nécessaire)
  3. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  4. a b c d e f g et h Fiche Sigma-Aldrich du composé 1-(2-Aminoethyl)piperazine 99%, consultée le 10 juin 2018. + Fiche MSDS trouvable via le lien FDS en bas à droite /Documents
  5. a et b (en) « 1-(2-Aminoéthyl)pipérazine », sur ChemIDplus.
  6. a et b Brevet US 4927931 Preparation of alkyl-extended, alcohol-extended or amine-extended piperazines, David C. Molzahn, George E. Hartwell, Robert G. Bowman, Dow Chemical, déposé le 1 novembre 1988, publié le 22 mai 1990.
  7. Brevet US 3055901 Preparation of aminoethylpiperazine, Lichtenwalter Myrl, George P Speranza, Jefferson Chem Co, déposé le 18 mai 1961, publié le 25 septembre 1962.
  8. Filiberto González Garcia, Bluma Guenther Soares, Maria Elena Leyva, Alexandre Zirpoli Simões, Influence of aliphatic amine epoxy hardener on the adhesive properties of blends of mono-carboxyl-terminated poly(2-ethylhexyl acrylate-co-methyl methacrylate) with epoxy resin, Journal of Applied Polymer Science, 2010, vol. 117(5), p. 2762-2770. DOI 10.1002/app.31720.
  9. Deyue Yan, Chao Gao, Hyperbranched Polymers Made from A and BB‘ Type Monomers. 1. Polyaddition of 1-(2-Aminoethyl)piperazine to Divinyl Sulfone, Macromolecules, 2000, vol. 33(21), p. 7693-7699. DOI 10.1021/ma000438j.