Tribromure de tétrabutylammonium
| Tribromure de tetrabutylammonium | |
| |
| Structure du tribromure de tétrabutylammonium. | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | tribromure de N,N,N-tributyl-1-butanamine |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.132.625 |
| PubChem | 2723680 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | solide orange pâle |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C16H36Br3N |
| Masse molaire[1] | 482,176 ± 0,019 g/mol C 39,86 %, H 7,53 %, Br 49,71 %, N 2,9 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 71-76 °C |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
|
Le tribromure de tétrabutylammonium, ou TBATB, est un composé chimique de formule [N(C4H9)4]Br3. C'est un sel du cation tétrabutylammonium lipophile et de l'anion tribromure linéaire. Le sel est parfois utilisé comme réactif dans la synthèse organique comme source solide de brome.
Préparation
Le composé est préparé par réaction du bromure de tétra-n-butylammonium solide avec de la vapeur de brome[2] :
- [N(C4H9)4]Br + Br2 → [N(C4H9)4]Br3
Au lieu du brome, le bromure de tétra-n-butylammonium peut également être mis à réagir avec du pentoxyde de vanadium et du peroxyde d'hydrogène aqueux, ou bien avec du nitrate d'ammonium cérique[3].
Références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Popov, Buckles, Schumb et George, « Typical Polyhalogen Complex Salts », Inorganic Syntheses, vol. 5, , p. 176–178 (ISBN 9780470132364, DOI 10.1002/9780470132364.ch47)
- Michel J. L. Fournier, Fernando A. Fernandez et David E. Nichols, Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, (ISBN 978-0471936237, DOI 10.1002/047084289X.rt020.pub2), « Tetrabutylammonium Tribromide »
