Gène LHX9

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

LHX9 (gène LIM Homebox 9) est un gène homéotique notamment chez l'humain[1], c'est-à-dire qu'il est exprimé au cours du développement embryonnaire et peut par conséquent soit réguler soit déclencher l'expression d'autres loci génétiques, tels SF1 et WT1[2].

Chez la souris, il est impliqué dans l'apparition des gonades[1]. Son invalidation dans les souris KO entraîne une agénésie des gonades[2],[3].

Références[modifier | modifier le code]

  1. a et b « LHX9 LIM homeobox 9 [ Homo sapiens (human) ] »
  2. a et b (en) Peter Koopman, « FOXL2 transcriptionally represses Sf1 expression by antagonizing WT1 during ovarian development in mice », FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, vol. 28, no 5,‎ , p. 2020–2028 (ISSN 1530-6860, PMID 24451388, DOI 10.1096/fj.13-246108, lire en ligne, consulté le ).
  3. (en) Ohad Birk, Casiano DE, Christopher A Wassif, Cogliati T, Zhao L, Zhao Y, Grinberg A, Huang S, Kreidberg JA, Parker KL, Porter FD et Westphal H, « The LIM homeobox gene Lhx9 is essential for mouse gonad formation », Nature, NPG et Springer Science+Business Media, vol. 403, no 6772,‎ , p. 909-913 (ISSN 1476-4687 et 0028-0836, OCLC 01586310, PMID 10706291, DOI 10.1038/35002622)Voir et modifier les données sur Wikidata