Acyl-coenzyme A déshydrogénase

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Acyl-coenzyme A déshydrogénase des acides gras à chaîne courte
N° EC EC 1.3.8.1
N° CAS 9027-88-7
Cofacteur(s) FAD
Activité enzymatique
IUBMB Entrée IUBMB
IntEnz Vue IntEnz
BRENDA Entrée BRENDA
KEGG Entrée KEGG
MetaCyc Voie métabolique
PRIAM Profil
PDB RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum
GO AmiGO / EGO

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Acyl-coenzyme A déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
N° EC EC 1.3.8.7
Activité enzymatique
IUBMB Entrée IUBMB
IntEnz Vue IntEnz
BRENDA Entrée BRENDA
KEGG Entrée KEGG
MetaCyc Voie métabolique
PRIAM Profil
PDB RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum

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Acyl-coenzyme A déshydrogénase des acides gras à longue chaîne
N° EC EC 1.3.8.8
N° CAS 59536-74-2
Cofacteur(s) FAD
Activité enzymatique
IUBMB Entrée IUBMB
IntEnz Vue IntEnz
BRENDA Entrée BRENDA
KEGG Entrée KEGG
MetaCyc Voie métabolique
PRIAM Profil
PDB RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum

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Acyl-coenzyme A déshydrogénase des acides gras à très longue chaîne
N° EC EC 1.3.8.9
Cofacteur(s) FAD
Activité enzymatique
IUBMB Entrée IUBMB
IntEnz Vue IntEnz
BRENDA Entrée BRENDA
KEGG Entrée KEGG
MetaCyc Voie métabolique
PRIAM Profil
PDB RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum

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Une acyl-CoA déshydrogénase est une déshydrogénase qui catalyse la première étape de la β-oxydation en introduisant une double liaison trans entre les atomes de carbone 2 et 3 de l'acyl-CoA par déshydrogénation à l'aide d'un cofacteur FAD[1] :

Acyl-CoA + FAD → FADH2 + trans-2,3-déshydroacyl-CoA.

Il existe diverses variétés de cette enzyme, chacune ayant une spécificité accrue pour certains types de substrats en fonction de la longueur de la chaîne aliphatique de l'acide gras. On distingue notamment les acyl-coenzyme A déshydrogénases des acides gras à chaîne courte, à chaîne moyenne, à longue chaîne et à très longue chaîne. Elles agissent toutes cependant de la même façon, les différences se situant principalement dans la localisation du site actif le long de la séquence d'acides aminés[2].

Ces enzymes jouent un rôle métabolique important chez les mammifères car elles permettent de démarrer l'oxydation les acides gras du régime alimentaire. Un déficit en acyl-CoA déshydrogénase est responsable de certaines maladies génétiques[3].

Notes et références

  1. ↑ (en) Colin Thorpe et Jung-Ja P. Kim, « Structure and mechanism of action of the acyl-CoA dehydrogenases », FASEB Journal, vol. 9, no 9,‎ , p. 718-725 (lire en ligne) PMID 7601336
  2. ↑ (en) J. J. Kim, M. Wang et R. Paschke, « Crystal structures of medium-chain acyl-CoA dehydrogenase from pig liver mitochondria with and without substrate », Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 90, no 16,‎ , p. 7523-7527 (lire en ligne) DOI 10.1073/pnas.90.16.7523 PMID 8356049
  3. ↑ (en) E. H. Touma et C. Charpentier, « Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency », Archives of Disease in Childhood, vol. 67, no 1,‎ , p. 142-145 (lire en ligne) DOI 10.1136/adc.67.1.142
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