« 8-prénylnaringénine » : différence entre les versions

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8-prénylnaringinine est a prénylflavonoïde. C'est le plus puissant phytoestrogène connu,^[1] et ses effets sont semblables à estradiol à une fraction de la puissance.^[2] 8-prénylnaringinine est trouvé dans houblon.

Properties

8-prénylnaringinine a des propriétés d'anticancer.^[3] Il préserve aussi densité minérale osseuse dans femelles.^[1]

Oestrogénique

8-prénylnaringinine a été démontré pour réduire bouffée de chaleur.^[1]^[4] Il influence aussi prolactine, et augmentations d'autre oestrogénique réponses.

Notes

↑ ^{a b et c} (en)Keiler; Zierau; Kretzschmar, « Hop Extracts and Hop Substances in Treatment of Menopausal Complaints », Planta Med 2013; 79(07): 576-579, vol. 79, n^o 07,‎ 2013, p. 576-567 (DOI 10.1055/s-0032-1328330, lire en ligne)
↑ (en)Milligan et al., « The Endocrine Activities of 8-Prenylnaringenin and Related Hop (Humulus lupulus L.) Flavonoids », Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, vol. 85, n^o 12,‎ décembre 2000, p. 4912–4915 (DOI 10.1210/jc.85.12.4912, lire en ligne)
↑ Anioł, Mirosław, « Antiproliferative activity and synthesis of 8-prenylnaringenin derivatives by demethylation of 7-O- and 4′-O-substituted isoxanthohumols », Med Chem Res, 7 janvier 2012 (DOI 10.1007/s00044-011-9967-8, consulté le 7 avril 2013)
↑ Bowe, James, « The hop phytoestrogen, 8-prenylnaringenin, reverses the ovariectomy-induced rise in skin temperature in an animal model of menopausal hot flushes. », Journal of Endocrinology, 15 novembre 2012 (DOI 10.1677/joe.1.06919, consulté le 7 avril 2013)

[planta-1] {a b et c} (en)Keiler; Zierau; Kretzschmar, « Hop Extracts and Hop Substances in Treatment of Menopausal Complaints », Planta Med 2013; 79(07): 576-579, vol. 79, n^o 07,‎ 2013, p. 576-567 (DOI 10.1055/s-0032-1328330, lire en ligne)

[endocrine_8pren-2] (en)Milligan et al., « The Endocrine Activities of 8-Prenylnaringenin and Related Hop (Humulus lupulus L.) Flavonoids », Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, vol. 85, n^o 12,‎ décembre 2000, p. 4912–4915 (DOI 10.1210/jc.85.12.4912, lire en ligne)

[derivative-3] Anioł, Mirosław, « Antiproliferative activity and synthesis of 8-prenylnaringenin derivatives by demethylation of 7-O- and 4′-O-substituted isoxanthohumols », Med Chem Res, 7 janvier 2012 (DOI 10.1007/s00044-011-9967-8, consulté le 7 avril 2013)

[4] Bowe, James, « The hop phytoestrogen, 8-prenylnaringenin, reverses the ovariectomy-induced rise in skin temperature in an animal model of menopausal hot flushes. », Journal of Endocrinology, 15 novembre 2012 (DOI 10.1677/joe.1.06919, consulté le 7 avril 2013)

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