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L'alisporivir, ou alispovir, ou Debio 025, DEB025, (ou UNIL-025) est un inhibiteur de la cyclophiline.[1] Sa structure rappelle celle de la ciclosporine, à partir de laquelle il est synthétisé.
C'est un inhibiteur de la cyclophiline A.[2] L'alisporivir n'est pas un immunosuppresseur.[3]
Il fait l'objet de recherches pour son utilisation potentielle dans le traitement de l'hépatite C.[4] [5] Il a également été étudié pour la dystrophie musculaire de Duchenne[1] et pourrait avoir un potentiel thérapeutique dans la maladie d'Alzheimer.[6]
L'alisporivir est en cours de développement par Debiopharm pour le Japon et par Novartis pour le reste du monde (licence accordée par Debiopharm) depuis février 2010.
Références
- « Investigation of Debio 025, a cyclophilin inhibitor, in the dystrophic mdx mouse, a model for Duchenne muscular dystrophy », British Journal of Pharmacology, vol. 155, no 4, , p. 574–84 (PMID 18641676, PMCID 2579666, DOI 10.1038/bjp.2008.285) Erreur de référence : Balise
<ref>incorrecte : le nom « pmid18641676 » est défini plusieurs fois avec des contenus différents. - Gallay et Lin K., « Profile of alisporivir and its potential in the treatment of hepatitis C. », Drug Design, Development and Therapy, vol. 7, , p. 105–115 (PMID 23440335, PMCID 3578503, DOI 10.2147/DDDT.S30946)
- « Inhibition of human immunodeficiency virus type 1 replication in human cells by Debio-025, a novel cyclophilin binding agent », Antimicrob. Agents Chemother., vol. 52, no 4, , p. 1302–17 (PMID 18212100, PMCID 2292519, DOI 10.1128/AAC.01324-07)
- « The non-immunosuppressive cyclosporin DEBIO-025 is a potent inhibitor of hepatitis C virus replication in vitro », Hepatology, vol. 43, no 4, , p. 761–70 (PMID 16557546, DOI 10.1002/hep.21102)
- « Debio 025, a cyclophilin binding molecule, is highly efficient in clearing HCV replicon containing cells, alone or when combined with Specifically Targeted Antiviral Therapy for HCV (STAT-C) inhibitors », Antimicrobial Agents and Chemotherapy, vol. 53, no 3, , p. 967–76 (PMID 19104013, PMCID 2650540, DOI 10.1128/AAC.00939-08)
- (en-US) « USC study reveals potential new treatment target for Alzheimer's disease | Keck School of Medicine of USC » (consulté le )