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Utilisatrice:Maraschinae/Brouillon/Anti-androgènes

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Inhibiteurs de la 5α-réductase[modifier | modifier le code]

Les inhibiteurs de la 5α-réductase tels que le finastéride ou le dutastéride agissent sur la 5-alpha réductase, une enzyme responsable de la production de DHT à partir de la testostérone[1]. La dihydrotestostérone a un effet androgénique entre 2.5 et 10 fois plus puissant que celui de la testostérone[2], et est produite dans différents tissus selon l'expression de la 5α-réductase[3], notamment dans la prostate, la peau et les follicules pileux[3]. Ainsi, la DHT est impliquée dans la physiopathologie de l'hypertrophie bénigne de la prostate, de l'alopécie et de l'hirsutisme, et les inhibiteurs de la 5α-réductase sont utilisés pour traiter ces affections[3],[4].

  1. (en) Eugenio Flores, Eugene Bratoeff, Marisa Cabeza, Elena Ramirez, Alexandra Quiroz et Ivonne Heuze, « Steroid 5α-Reductase Inhibitors », Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, vol. 3, no 3,‎ , p. 225-237 (ISSN 1389-5575, e-ISSN 1875-5607, PMID 12570838, DOI 10.2174/1389557033488196)
  2. (en) Ashraf Mozayani et Lionel Raymon, Handbook of Drug Interactions : A Clinical and Forensic Guide, Springer Science+Business Media, , 2e éd., 828 p. (ISBN 978-1-61779-222-9, présentation en ligne), p. 656
  3. a b et c (en) Nadhipuram V. Bhagavan, Medical Biochemistry, Academic Press, , 4e éd., 1016 p. (ISBN 978-0-12-095440-7, présentation en ligne), p. 787
  4. (en) Jason M. Hirshburg, Petra A. Kelsey, Chelsea A. Therrien, A. Carlo Gavino et Jason S. Reichenberg, « Adverse Effects and Safety of 5-alpha Reductase Inhibitors (Finasteride, Dutasteride): A Systematic Review », The Journal of Clinical and Aesthetic Dermatology, vol. 9, no 7,‎ , p. 56-62 (PMID 27672412, PMCID PMC5023004)