Utilisateur:Apach/Cytosquelette
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Le cytosquelette d'une cellule est l'ensemble organisé des polymères biologiques qui lui confèrent l'essentiel de ses propriétés mécaniques. La référence terminologique au "squelette" des vertébrés est cependant trompeuse puisque
- toutes les composantes du cytosquelette sont renouvelées par polymérisation en permanence
- le cytosquelette est à l'origine de la plupart des forces exercées par la cellule pour se déplacer et se nourrir, ce en quoi il s'apparente plutôt à un ensemble de "muscles".
- enfin, les propriétés mécaniques du cytosquelette sont très variables suivant les composantes et les situations considérées.
Les cytosquelettes de tous les eucaryotes assez similaires (bien que des différences importantes existent entre les cellules animales et végétales), tandis que ceux récemment découverts chez les procaryotes semblent organisés de façon tout à fait différente.
Le cytosquelette des eucaryotes
[modifier | modifier le code]Composition et structure globale
[modifier | modifier le code]Le cytosquelette est constitué de polymères biologiques de protéines, qu'on qualifie parfois de fibres étant donnée leur taille importante à l'échelle cellulaire. On les classe en trois catégories :
- Les filaments d'actine, formés d'actine (dont il existe différents types). On retrouve aussi ces mêmes filaments en grande quantité dans les fibres musculaires. Leur diamètre avoisine 7 nm, et leur longueur de persistence d'environ 17 µm. Ce sont donc des filaments assez flexibles. Ils sont également orientés du fait de l'asymétrie des monomères d'actine et de leur assemblage en hélice : l'une des extrémités (+) peut polymériser beaucoup plus vite que l'autre (-). On parle de filaments polarisés.
- Les filaments intermédiaires
Ce sont les éléments les moins dynamiques du cytosquelette.
- Les microtubules sont les constituants les plus rigides du cytosquelette. Leur longueur de persistence est en effet de plusieurs millimètres, ce qui dépasse largement l'échelle de la cellule, pour un rayon variant de 15 à 25µm suivant les types de microtubules. Cette rigidité leur est conférée par une structure en tube due à l'assemble particulier des monomères qui les composent. Les microtubules sont polarisés de la même façon que les filaments d'actine, mais la biochimie de polymérisation est différente. En particulier, il existe une instabilité dynamique qui peut conduire à un raccourcissement très brutal d'un microtubule, ce qui peut être à l'origine d'une force importante.
Les polymères sont organisés en réseaux, faisceaux ou câbles suivant les rôles qu'ils remplissent. Ce haut niveau d'organisation est rendu possible par la présence de centaines de protéines auxilliaires :
- les protéines de pontage (couramment désignées par les termes anglais "crosslinkers" ou "crosslinking proteins") . Ce terme fait référence à la physique des polymères, où l'ajout de certains composants (comme le souffre pour le caoutchouc) conduit à la formation de pontages entre les chaînes et modifient complètement les propriétés physiques du matériau. C'est effectivement ce qui se passe, de façon encore plus spéctaculaire, dans le cas du cytosquelette. En effet, la plupart des crosslinkers sont contrôlés par la cellule au moyen d'autres protéines de régulation, ce qui permet des réorganisations parfois très rapides du cytosquelette.
- les protéines de branchement (parfois considérées comme un cas particulier des précédentes, mais importantes essentiellement dans le cas des filaments d'actine)
- les protéines capuchon et les protéines dépolymérisantes (capping, severing proteins) qui régulent les taux de polymérisation des filaments à leurs extrémités
- les protéines d'ancrage
Structures localisées
[modifier | modifier le code]Principales fonctions
[modifier | modifier le code]Les fonctions biologiques du cytosquelette chez les eucaryotes sont essentielles dans tous les domaines :
- Le maintien de la forme de la cellule dans son milieu
- L'ancrage aux parois ou cellules voisines
- La formation de protrusions ou d'involutions membranaires (importantes pour la phagocytose)
- Le maintien de la structure interne, et en particulier des organites
- Le transport vésiculaire participant aux mécanismes d'endocytose et d'exocytose
- La séparation des chromosomes et des organelles lors de la mitose
- La formation et la contraction de l'anneau mitotique permetant la division de la membrane en deux
Cette liste ne saurait être exhaustive, de nombreux rôles inconnus étant mis en évidence régulièrement par la recherche très active dans ce domaine.
