Transmétallation
La transmétallation est un type générique de réaction en chimie organométallique qui consiste en l'échange de deux ligands entre deux centres métalliques.
![Transmétallation](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/25/Transmetalation.png/600px-Transmetalation.png)
Les centres métalliques ne sont pas nécessairement les mêmes, et les ligands R et R' peuvent être organiques ou non. La réaction de double déplacement y est conceptuellement rattachée.
La transmétallation est une étape importante dans la synthèse de nombreux composés organométalliques. Les complexes carbéniques N-hétérocycles d'argent sont ainsi facilement formés et sont parfois utilisés pour transférer les ligands carbéniques à d'autres complexes métalliques à ligands labiles comme l'acétonitrile ou le 1,5-cyclooctadiène[1]. Ainsi, par exemple :
- 2 L-H+ + Ag2O → L2Ag+...AgX− (X = contre-ion du ligand précurseur L-H+)
- L-Ag...AgX + PdCl2MeCN2 → PdL2Cl2
Ce type de réaction apparaît aussi fréquemment dans les cycles catalytiques de nombreuses réactions organiques comme la réaction de Stille et le couplage de Negishi.
Références[modifier | modifier le code]
- (en) Wang, H. M. J., Lin, I. J. B., « Facile Synthesis of Silver(I)-Carbene Complexes. Useful Carbene Transfer Agents », Organometallics, vol. 17, no 5, , p. 972-975 (DOI 10.1021/om9709704)
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Transmetalation » (voir la liste des auteurs).