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Syndrome de Widal

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Syndrome de Widal
Description de cette image, également commentée ci-après
Comprimés d'aspirine

Traitement
Spécialité PneumologieVoir et modifier les données sur Wikidata
Classification et ressources externes
CIM-10 J45.1, J45.8
CIM-9 493.1
OMIM 208550
MeSH D055963

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Le syndrome de Widal (aussi appelé triade de Widal, « triade de Samter » dans le monde anglo-saxon) est un syndrome associant asthme, polypose naso-sinusienne et intolérance à l'aspirine[1].

Sa recherche est menée dans une démarche diagnostique de causes non allergéniques d'hyperéosinophilie, avec typiquement le NARES (Non Allergic Rhinitis with Eosinophilia).

Il a été décrit en 1929 par le médecin français Fernand Widal.

Notes et références

  1. [PDF] Pr André Coste « La polypose nasosinusienne » Encyclopédie Orphanet avril 2000 révisée en juin 2001, consultée le 5 octobre 2012.