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Syndrome de Melnick-Needles

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Syndrome de Melnick-Needles
Référence MIM 309350
Transmission Dominante à l'X
Chromosome Xq28
Gène FNLA
Mutation Ponctuelle
Mutation de novo Fréquente
Nombre d'allèles pathologiques 7
Anticipation Non
Pénétrance Complète chez le garçon
Maladie génétiquement liée Hétérotopie nodulaire héréditaire liée à l' X
Diagnostic prénatal Possible
Liste des maladies génétiques à gène identifié

Le syndrome de Melnick-Needles fait partie du spectre phénotypique des ostéodysplasies fronto-oto-palato-digitales.

Sources

  • (en) Stephen Robertson, Otopalatodigital Spectrum Disorders In GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 [1]