RYR2
Le RYR2 est un gène codant le récepteur cardiaque de la ryanodine.
Caractéristiques
- Chromosome 1
- Locus : Entre le q42.1 et q43.
- Nombre de paires de base : 790 000
- Nombre d'exons : 105
Pathologies
Deux pathologies ont été identifiées en rapport avec une mutation pathologique de ce gène :
Sources
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number: 180902[1]