Voir la source de Purpura thrombotique thrombocytopénique

{{Infobox Maladie
| Nom             = Purpura thrombotique thrombocytopénique
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Le '''purpura thrombotique thrombocytopénique''' (PTT) ou '''maladie de Moschcowitz''' est une forme grave de [[microangiopathie thrombotique]] caractérisée par une [[anémie hémolytique]] par [[microangiopathie]], une [[thrombopénie]] périphérique, des signes neurologiques centraux, une fièvre et éventuellement une atteinte rénale.

Il existe des formes familiales et des formes sporadiques, primitives ou secondaires. Pour les formes sporadiques secondaires de nombreuses situations physiologiques ou pathologiques sont retrouvées : [[grossesse]], [[néoplasie]]s, [[connectivite]]s, [[infection]]s, maladies iatrogènes.

Il s'agit d'une urgence diagnostique et thérapeutique car l'évolution spontanée en l'absence de prise en charge adaptée est rapidement fatale dans plus de 90 % des cas<ref name="Coppo Hématologie 2002">{{article
 | langue     = fr
 | prénom1    = Paul
 | nom1       = Coppo
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 | titre      = Purpura thrombotique thrombocytopénique
 | sous-titre = principes thérapeutiques actuels
 | périodique = Hématologie
 | volume     = 8
 | numéro     = 1
 | mois       = janvier-février
 | année      = 2002
 | pages      = 52-60
 | issn       = 1264-7527
 | issn2      = 1950-6368
 | résumé     = http://www.jle.com/fr/revues/medecine/hma/e-docs/00/02/23/8D/resume.phtml
 | url texte  = http://www.jle.com/fr/revues/medecine/hma/e-docs/00/02/23/8D/article.phtml
}}.</ref>. Le traitement repose essentiellement sur des échanges plasmatiques et doit être entrepris le plus rapidement possible afin d'éviter la survenue de lésions irréversibles. La prise en charge est multidisciplinaire et permet actuellement une survie chez plus de 80 % des patients.

== Physiopathologie ==

Décrite pour la première fois par {{lien|trad = Eli Moschcowitz|fr= Éli Moschcowitz|texte=Moschcowitz}} en 1925<ref name="Moschcowitz">{{article
 | langue     = en
 | prénom1    = Eli
 | nom1       = Moschcowitz
 | titre      = {{langue|en|texte=An acute febrile pleiochromic anemia with hyaline thrombosis of the terminal arterioles and capillaries}}
 | sous-titre = {{langue|en|texte=an undescribed disease}}
 | périodique = {{langue|en|texte=Archives of internal medicine}}
 | volume     = 36
 | numéro     = 1
 | mois       = juillet
 | année      = 1925
 | pages      = 89-93
 | résumé     = http://archinte.ama-assn.org/cgi/content/summary/36/1/89
}}.</ref>, elle n'est mieux comprise que depuis seulement quelques années. D'origine auto-immune, elle est due à un auto-anticorps inhibiteur rendant inactive une protéine nommée ''ADAMTS13'', entraînant la formation de multimères du [[facteur de von Willebrand]]<ref>Fujikawa K, Suzuki H, McMullen B, Chung D, [http://www.bloodjournal.org/content/98/6/1662 ''Purification of human von Willebrand factor-cleaving protease and its identification as a new member of the metalloproteinase family''], Blood, 2001;98:1662-6</ref> et une formation anormalement élevée de [[Thrombus|thrombi]] dans la microvascularisation.

== Signes et symptômes ==

La pentade classique comprend les cinq symptômes et anomalies biologiques suivants :
* symptômes neurologiques fluctuants, comme une confusion, des céphalées, des troubles visuels, des paresthésies, des crises d'épilepsie, voire un accident vasculaire cérébral ou un coma ;
* défaillance rénale ;
* fièvre ;
* thrombocytopénie (une numération plaquettaire basse), provoquant des ecchymoses voire un purpura ;
* [[anémie hémolytique microangiopathique]] (anémie et frottis sanguin caractéristique par la présence de [[schizocyte]]s).

D'autres symptômes peuvent également être présents, tels qu'une fatigue, un [[ictère]] ou des urines foncées, dus à la lyse des hématies. Il peut y avoir aussi, à cause des nombreuses zones d'ischémie dans le système microvasculaire, des symptômes diffus et fluctuants, tels que des ecchymoses, une confusion, des céphalées, mais aussi des nausées et des vomissements (dues à l'ischémie dans le tractus digestif), des douleurs thoraciques (ischémie cardiaque), des crises d'épilepsie, des troubles de la vision (dus à un [[décollement de rétine]]) et des douleurs musculaires et articulaires{{etc.}}

== Diagnostic ==

Il est difficile et urgent. Il n'existe pas d'examen spécifique de routine permettant de confirmer une suspicion de PTT. Le diagnostic est fait grâce à la conjonction de différents éléments, notamment le tableau clinique et les résultats de différents examens sanguins.

Historiquement le diagnostic reposait essentiellement sur la présence de la pentade de symptômes décrites dans le chapitre précédent. Actuellement on inclut également les critères diagnostiques biologiques suivants : [[thrombopénie]], [[schizocyte]] et élévation significative du taux sanguin de [[Lactate déshydrogénase|LDH]]<ref name="emedicine">{{en}} {{Lien web
 | url    = http://www.emedicine.com/EMERG/topic579.htm
 | titre  = {{langue|en|texte=Thrombocytopenic Purpura}}
 | auteur = D. Symonette
 | site   = emedicine.com
}}.</ref>.

Le dosage de l'activité de l'ADAMTS-13 n'est ni spécifique, ni sensible<ref>Peyvandi F, Ferrari S, Lavoretano S, Canciani MT, Mannucci PM. [http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2141.2004.05217.x/abstract ''von Willebrand factor cleaving protease (ADAMTS-13) and ADAMTS-13 neutralizing autoantibodies in 100 patients with thrombotic thrombocytopenic purpura''], Br J Haematol, 2004;127:433-9</ref>.

== Causes ==

Comme d'autres anémies hémolytiques microangiopathiques (MAHAs), le PTT est provoqué par l'agrégation spontanée des thrombocytes et l'activation de la coagulation dans les petits vaisseaux sanguins. Les thrombocytes sont détruits au cours du processus de coagulation et la maille de fibrine « déchire » littéralement les hématies, causant l'hémolyse.

Il existe deux formes principales de PTT : le PTT idiopathique et le PTT secondaire. Un cas particulier est le déficit héréditaire en ADAMTS13, connu sous le nom de syndrome d'Upshaw-Schulman.

=== Forme idiopathique ===

La forme idiopathique du PTT est d'origine auto-immune.
Un auto-anticorps inhibiteur présent dans le sérum des patients atteints inactive la métalloprotéase [[ADAMTS13]], qui permet normalement le clivage des multimères du [[facteur de von Willebrand]].
Normalement ce facteur assure l’interaction entre les plaquettes et la paroi du vaisseau lésé et joue donc un rôle important dans l’[[hémostase primaire]]. À cause de l'inactivation d'ADAMTS13, les multimères du facteur de von Willebrand ne sont plus clivés par la voie traditionnelle;(mais peut l'être par l'intermédiaire de la [[plasmine]]<ref>Tersteeg C, Maat de S, De Meyer SF et al. [http://circ.ahajournals.org/content/129/12/1320.abstract ''Plasmin clevage of von willebrand factor as an emergency bypass for adamts13 deficiency in thrombotic micorangiopathy''], Circulation, 2014;129:1320–1331</ref>), et le facteur Willebrand circule sous la forme anormale de multimères de grande taille, entrainant des phénomènes de coagulation anormaux, par activation et adhésion des plaquettes puis formation de thrombi dans la microcirculation viscérale, notamment rénale et cérébrale.

Dans la forme idiopathique, on peut observer chez la plupart des patients (80 %) une activité de l'ADAMTS13 sévèrement diminuée (< 5 % de la normale) et on trouve souvent des auto-anticorps inhibiteurs dans ce sous-groupe (44-56 %).

=== Forme secondaire ===

Il faut rechercher d'abord une cause médicamenteuse: (Clopidogrel, interferon...)

=== Syndrome de Shulman-Upshaw ===

On appelle syndrome d'Upshaw-Schulman une forme héréditaire de PTT ; elle est généralement due à une insuffisance héréditaire en [[ADAMTS13]] (mutations déphasées et ponctuelles). Les patients qui présentent cette insuffisance ADAMTS13 héréditaire ont un phénotype étonnant peu sévère, mais ils développent un PTT dans des situations cliniques avec un accroissement des niveaux du [[facteur de von Willebrand]], par exemple une infection. On rapporte que 5-10 % de tous les cas de PTT sont dus au syndrome d'Upshaw-Schulman.

== Traitement ==

La prise en charge de la maladie a fait l'objet de la publication de [[recommandation (médecine)|recommandation]]s. Celle de l'« International Society on Thrombosis and Haemostasis » datent de 2020<ref name="Zheng 2020">Zheng XL, Vesely SK, Cataland SR et al. [https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jth.15010 ''ISTH guidelines for treatment of thrombotic thrombocytopenic purpura''], J Thromb Haemost, 2020;18:2496-2502</ref>.

Depuis le début des années 1990, la [[plasmaphérèse]] reste le traitement de référence des PTT<ref name="Zheng 2020"/>. Il s'agit d'une transfusion sanguine impliquant le prélèvement du plasma sanguin du patient par [[aphérèse (médecine)|aphérèse]] et son remplacement par le [[plasma sanguin|plasma]] du donneur (plasma congelé frais ou cryosurnageant) ; l'intervention doit être répétée tous les jours pour éliminer l'auto-anticorps inhibiteur et faire ainsi disparaître les symptômes. Les niveaux de lactate déshydrogénase sont généralement utilisés pour surveiller l'activité de la maladie. On peut être obligé de continuer la plasmaphérèse de 1 à {{unité|8|semaines}} avant que les patients présentant un PTT idiopathique cessent de consommer les thrombocytes et commencent à normaliser leur hémoglobine. Aucun test de laboratoire simple (numération plaquettaire, LDH, niveau d'ADAMTS13, ou facteur inhibiteur) n'est indicatif de la récupération ; les protocoles de recherche ont utilisé l'amélioration ou la normalisation du taux de LDH pour déterminer la fin de la plasmaphérèse. Bien que les patients puissent être gravement malades pendant la phase aiguë de la maladie avec des atteintes rénale, cardiaque ou neurologique, la récupération peut être complète au bout de quelques mois, à condition qu'il n'y ait pas eu de lésions organiques irréversibles.

De nombreux patients atteints de PTT ont besoin d'une thérapie immunosuppressive supplémentaire, avec par exemple administration de stéroïdes glucocorticoïdes, de [[vincristine]], de [[cyclophosphamide]], voire la réalisation d'une [[splénectomie]]<ref>Kremer Hovinga JA, Studt JD, Demarmels Biasiutti F et al. [http://www.haematologica.org/content/89/3/320 ''Splenectomy in relapsing and plasma-refractory acquired thrombotic thrombocytopenic purpura''], Haematologica, 2004;89:320-4</ref>. Le [[Rituximab]], un anticorps monoclonal qui cible les cellules B a été utilisé avec succès pour traiter des patients atteints de forme réfractaire de la maladie<ref>George JN, [http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajh.23126/abstract ''Corticosteroids and rituximab as adjunctive treatments for thrombotic thrombocytopenic purpura''], Am J Hematol, 2012;87(suppl 1):S88-91</ref>, mais peut être donnée en première intention, en association avec les échanges plasmatiques et les corticoïdes<ref>Joly BS, Coppo P, Veyradier A, [https://ashpublications.org/blood/article/129/21/2836/36273/Thrombotic-thrombocytopenic-purpura ''Thrombotic thrombocytopenic purpura''], Blood, 2017;129:2836-2846</ref>{{,}}<ref name="Zheng 2020"/>, permettant une diminution des rechutes et de la mortalité<ref> Owattanapanich W, Wongprasert C, Rotchanapanya W, Owattanapanich N, Ruchutrakool T, [https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/1076029618825309 ''Comparison of the long-term remission of rituximab and conventional treatment for acquired thrombotic thrombocytopenic purpura: a systematic review and meta-analysis''], Clin Appl Thromb Hemost, 2019;25:1076029618825309-1076029618825309</ref>.

Les enfants qui présentent le syndrome d'Upshaw-Schulman reçoivent du plasma toutes les trois semaines à titre prophylactique ; cela permet de maintenir des niveaux suffisamment bas d'auto-anticorps et d'assurer le bon fonctionnement de l'ADAMTS13.

Une piste de recherche serait de bloquer la fixation du [[facteur de von Willebrand]] sur les plaquettes sanguines par l'administration d'un [[anticorps monoclonal]] dirigé contre ce dernier<ref name="Peyvandi 2016">Peyvandi F, Scully M, Kremer Hovinga JA et al. [http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1505533#t=abstract ''Caplacizumab for acquired thrombotic thrombocytopenic purpura''], N Engl J Med, 2016;374:511-522</ref>. Le [[caplacizumab]], un anticorps monoclonal dirigé contre le facteur de von Willebrand, a démontré une certaine efficacité<ref>Scully M, Cataland SR, Peyvandi F et al. [https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1806311 ''Caplacizumab treatment for acquired thrombotic thrombocytopenic purpura''], N Engl J Med, 2019;380:335-346</ref>. Le coût de cette molécule (2021) et ses résultats qui restent modérés, font que son utilisation doit être restreinte<ref>Goshua G, Sinha P, Hendrickson JE, Tormey C, Bendapudi PK, Lee AI, [https://ashpublications.org/blood/article/137/7/969/474384/Cost-effectiveness-of-caplacizumab-in-acquired ''Cost effectiveness of caplacizumab in acquired thrombotic thrombocytopenic purpura''], Blood, 2021;137:969-976</ref>.

== Diagnostic différentiel ==

Le purpura thrombotique thrombocytopénique est à distinguer actuellement du [[syndrome hémolytique et urémique]] qui, bien que s'agissant d'un purpura thrombotique thrombocytopénique, présente des caractéristiques épidémiologiques et surtout biologiques différentes (pas d'altération de l'activité protéasique).

== Épidémiologie ==

Le purpura thrombotique thrombocytopénique est une [[maladie rare]]. La forme de l'adulte touche environ 1 à {{unité|3|nouvelles}} personnes par million et par an, alors que la forme héréditaire est encore plus rare<ref name="netdoctor">{{en}} {{Lien web
 | url       = http://www.netdoctor.co.uk/diseases/facts/ttp.htm
 | titre     = {{langue|en|texte=Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP)}}
 | auteur    = Sarah Allford
 | coauteurs = Samuel Machin
 | site      = NetDoctor.co.uk
}}.</ref>. En France, sa prévalence est de 13 / million d’habitants, et l’[[Incidence (épidémiologie)|incidence]] de 1,5 / million d’habitants / an<ref name="cnr-mat_2015">{{Lien web
 | url       = http://www.cnr-mat.fr/document/pdf/176-compte-rendu-de-la-reunion-du-cnr-mat-du-16-octobr.html
 | titre     = Compte-rendu de la {{8e}} réunion du CNR-MAT, "PTT : épidémiologie de la cohorte du CNR-MAT sur 16 ans".
 | auteur    = Pr Agnès Veyradier
 | coauteurs = CNR-MAT
 | site      = CNR-MAT
}}.</ref>.

Le PTT est plus fréquent chez l'adulte entre 20 et {{unité|40|ans}}<ref name="netdoctor"/>, mais il peut également être retrouvé aux âges extrêmes de la vie, de la naissance jusqu'à {{unité|90|ans}}, avec un âge médian lors du diagnostic de {{unité|35|ans}}<ref name="emedicine"/>. Les femmes sont touchées plus souvent que les hommes : le [[sex ratio]] varie selon les sources entre {{unité|2|femmes}} pour {{unité|1|homme}}<ref name="netdoctor"/> à 3 pour 2<ref name="emedicine"/>.

Il n'y a pas de différence significative selon les origines ethniques<ref name="emedicine"/>.

== Pronostic ==

Le taux de mortalité associé au PTT approchait les 100 % jusque dans les années 1980. Ce taux a été largement rabaissé grâce à un diagnostic plus rapide et à une amélioration du traitement par échange plasmatique<ref name="emedicine"/>.

En 2007, le taux de mortalité est d'environ 95 % pour les cas non traités. Le taux de survie est d'environ 80 à 90 % pour les patients ayant bénéficié d'un diagnostic précoce et d'un traitement adapté.

Le risque de récidive est faible chez les patients ayant une activité ADAMTS13 correcte et peut atteindre un tiers des cas dans les sept ans dans le cas contraire<ref>Kremer Hovinga JA, Vesely SK, Terrell DR, Lammle B, George JN, [http://www.bloodjournal.org/content/115/8/1500 ''Survival and relapse in patients with thrombotic thrombocytopenic purpura''], Blood, 2010;115:1500-11</ref>{{,}}<ref>Peyvandi F, Lavoretano S, Palla R et al. [http://www.haematologica.org/content/93/2/232 ''ADAMTS 13 and anti-ADAMTS13 antibodies as markers for recurrence of acquired thrombotic thrombocytopenic purpura during remission''], Haematologica, 2008;93:232-9</ref>.

Il peut exister également des séquelles neurologiques<ref>Cataland SR, Scully MA, Paskavitz J et al. [http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajh.21881/abstract ''Evidence of persistent neurologic injury following thrombotic thrombocytopenic purpura''], Am J Hematol, 2011;86:87-9</ref>.

== Historique ==

Le purpura thrombotique thrombocytopénique a été décrit pour la première fois en 1925 par le {{Dr}} Eli Moschcowitz chez une adolescente de {{unité|16|ans}} qui présentait une anémie, une hématurie microscopique, et à l'autopsie des thrombi disséminés dans le système miscrovasculaire<ref name="Moschcowitz"/>. Moschcowitz avait attribué à tort la maladie à une cause toxique.

[[Jonathan Davis]], a contracté en [[juin]] [[2006]] cette maladie, obligeant son groupe, [[Korn|KoЯn]] à annuler sa venue en France et dans divers festivals européens<ref>{{Lien web
|langue=en
|url=https://www.mtv.com/news/1534074/korns-jonathan-davis-hospitalized-with-blood-ailment-tour-canceled/
|titre=Korn's Jonathan Davis Hospitalized With Blood Ailment; Tour Canceled 
|série=archive-Chris-Harris
|site=mtv.com
|éditeur=Viacom International Inc.
|en ligne le=06/12/2006
|consulté le=26 juin 2022
}}.</ref>.

Le producteur de hip-hop [[J Dilla]] décède le {{date|10|février|2006}} de cette maladie. Il avait également un [[lupus érythémateux disséminé]]<ref>{{Lien web
|langue=en
|url=https://www.theguardian.com/music/2011/jun/13/j-dilla
|titre=J Dilla dies
|auteur=Paul MacInnes
|site=theguardian.com
|éditeur=Guardian News & Media Limited
|en ligne le=10 février 2006
|consulté le=26 juin 2022
}}.</ref>.

== Notes et références ==
{{Références}}

== Article connexe ==
* [[Purpura]]

== Liens externes ==
* [http://cnr-mat.fr Centre National de Référence pour les Micro-Angiopathies Thrombotiques]
* {{en}} [https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000552.htm MedlinePlus Medical Encyclopedia: Thrombotic thrombocytopenic purpura]
* [http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/872563885f6ef900fd735283e334d31e.pdf ANSM : le PFC, produits, indications]

{{Palette|Hématologie}}
{{Portail|médecine|hématologie}}

[[Catégorie:Trouble de la coagulation]]
[[Catégorie:Maladie auto-immune]]
[[Catégorie:Maladie rare]]