Protéinose alvéolaire pulmonaire
| Spécialité | Pneumologie |
|---|
| OMIM | 610913, 610921, 300770 et 614370 265120, 610913, 610921, 300770 et 614370 |
|---|---|
| DiseasesDB | 29642 |
| MedlinePlus | 000114 |
| eMedicine | 300615 |
| MeSH | D011649 |
La protéinose alvéolaire pulmonaire est une maladie rare consistant en l'accumulation de lipoprotéines dans les alvéole pulmonaires.
Causes[modifier | modifier le code]
La protéinose alvéolaire pulmonaire peut être congénitale, secondaire à une mutation de gènes codant des surfactants[1]. Elle peut être aussi secondaire à certains cancers, infections ou toxiques. Dans neuf cas sur dix[2], elle est d'origine auto-immune (anticorps anti GM-CSF pour « granulocyte/macrophage-colony stimulating factor »)[3]. Certaines formes, dites idiopathiques, n'ont aucune cause retrouvée.
L'inhibition des GM-CSF, nécessaire pour le catabolisme du surfactant, entraîne une accumulation de ce dernier au niveau des alvéoles pulmonaires, causant la maladie[4].
Symptômes[modifier | modifier le code]
Elle se manifeste par une dyspnée, une fatigue[1].
Diagnostic[modifier | modifier le code]
Le scanner montre des images non spécifique de pneumopathie interstitielle.
La recherche d'anticorps anti GM-CSF est positive dans neuf cas sur dix[2].
Traitement[modifier | modifier le code]
Le lavage pulmonaire permet d'évacuer le surfactant des alvéoles. Il se réalise sous anesthésie générale avec isolation d'un arbre bronchique par un ballon, permettant de laver un poumon en laissant l'autre respirer. Il est fait avec du sérum physiologique jusqu'à ce que le liquide de lavage revienne clair[5]. Il permet d'améliorer les symptômes sur au moins plusieurs mois[6].
L'inhalation de GM-CSF constitue une piste thérapeutique[7] mais son bénéfice s'avère modéré, sans bénéfice clinique démontré[8]. Le molgramostim améliore toutefois les symptômes[9].
Dans les rares formes héréditaires, une transplantation pulmonaire peut être proposée.
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en) Trapnell BC, Whitsett JA et Nakata K, « Pulmonary alveolar proteinosis », N Engl J Med, vol. 349, no 26, , p. 2527-39. (PMID 14695413, DOI 10.1056/NEJMra023226, lire en ligne)
- (en) Kumar A, Abdelmalak B, Inoue Y et Culver DA, « Pulmonary alveolar proteinosis in adults: pathophysiology and clinical approach », Lancet Respir Med, vol. 6, no 7, , p. 554-65. (PMID 29397349, DOI 10.1016/s2213-2600(18)30043-2, lire en ligne)
- Suzuki T, Trapnell BC, Pulmonary alveolar proteinosis syndrome, Clin Chest Med, 2016;37:431-440
- Sakagami T, Uchida K, Suzuki T et al. Human GM-CSF autoantibodies and reproduction of pulmonary alveolar proteinosis, N Engl J Med, 2009;361:2679-2681
- Michaud G, Reddy C, Ernst A, Whole-lung lavage for pulmonary alveolar proteinosis, Chest, 2009;136:1678-1681
- Beccaria M, Luisetti M, Rodi G et al. Long-term durable benefit after whole lung lavage in pulmonary alveolar proteinosis, Eur Respir J, 2004;23:526-531
- Tazawa R, Trapnell BC, Inoue Y et al. Inhaled granulocyte/macrophage-colony stimulating factor as therapy for pulmonary alveolar proteinosis, Am J Respir Crit Care Med, 2010;181:1345-1354
- Tazawa R, Ueda T, Abe M et al. Inhaled GM-CSF for pulmonary alveolar proteinosis, N Engl J Med, 2019;381:923-932
- Trapnell BC, Inoue Y, Bonella F et al. Inhaled molgramostim therapy in autoimmune pulmonary alveolar proteinosis, N Engl J Med, 2020;383:1635-1644
