Prohexadione
Cet article ne cite pas suffisamment ses sources ().
Si vous disposez d'ouvrages ou d'articles de référence ou si vous connaissez des sites web de qualité traitant du thème abordé ici, merci de compléter l'article en donnant les références utiles à sa vérifiabilité et en les liant à la section « Notes et références ».
En pratique : Quelles sources sont attendues ? Comment ajouter mes sources ?
| Prohexadione | |
| |
| Formule développée de la prohexadione | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide 3,5-dioxo-4-propanoylcyclohexane-1-carboxylique |
| No CAS | ( Prohexadione-calcium) |
| No CE | 618-212-2 |
| PubChem | 184900 |
| ChEBI | 137380 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C10H12O5 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 212,199 3 ± 0,010 3 g/mol C 56,6 %, H 5,7 %, O 37,7 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
| modifier |
|
Le prohexadione est un acide carboxylique utilisé comme substance active de produits phytosanitaires. La substance peut aussi se trouver sous la forme de prohexadione-Calcium.
Le produit a deux usages en tant que régulateur de croissance et de traitement du feu bactérien chez les arbres fruitiers.
La substance induit la formation de la lutéoliflavane, une flavane, dans diverses espèces de pommes (Malus sp.).
Voir aussi[modifier | modifier le code]
Références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Susanne Roemmelt, Norbert Zimmermann, Wilhelm Rademacher & Dieter Treutter, 2003. Formation of novel flavonoids in apple (Malus × domestica) treated with the 2-oxoglutarate-dependent dioxygenase inhibitor prohexadione-Ca. Phytochemistry, volume 64, issue 3, October 2003, Pages 709-716, DOI 10.1016/S0031-9422(03)00389-3.
