PLP1 (Gène)

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PLP1 (protéine protéolipide) est le gène encodant cette protéine, appelée aussi lipophiline, le constituant primaire de la myéline. Le gène PLP1 se situe sur le chromosome X dans la bande Xq22.

Le gène PLP1 provoque, en cas de mutation, la Maladie de Pelizaeus-Merzbacher (PMD) ainsi que la Paraplégie spastique familiale liée à l'X (Spastic Paraplegia 2 (SPG2)) (voir:Maladie en rapport avec la mutation du gène PLP1).

Articles connexes[modifier | modifier le code]

Associations de malades[modifier | modifier le code]

ELA, Association Européenne contre les Leucodystrophies http://www.ela-asso.com

Liens externes[modifier | modifier le code]