Norbornène
| Norbornène | |||
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| Identification | |||
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| DCI | norbornène | ||
| Nom UICPA | bicyclo[2.2.1]hept-2-ène | ||
| Synonymes |
norbornylène |
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.007.152 | ||
| No CE | 207-866-0 | ||
| No RTECS | RB7900000 | ||
| PubChem | 10352 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | solide blanc, odeur acidulée[1] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C7H10 [Isomères] |
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| Masse molaire[2] | 94,154 3 ± 0,006 3 g/mol C 89,3 %, H 10,71 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 44 à 46 °C[3] | ||
| T° ébullition | 96 °C[3] | ||
| Solubilité | 130 mg·l-1 (eau, 25 °C)[4] | ||
| Point d’éclair | −14 °C (coupelle fermée)[3] | ||
| Pression de vapeur saturante | 32,6 hPa (65 °C)[1] | ||
| Précautions | |||
| SGH[3],[1] | |||
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| NFPA 704[3] | |||
| Transport[3] | |||
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| Écotoxicologie | |||
| DL50 | > 5 mL/kg (lapin, dermique)[5] 11,3 g/kg (rat, oral)[5] |
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| LogP | 3,24[1] | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le norbornène, norbornylène ou norcamphène est un hydrocarbure ponté de formule C7H10. C'est un solide blanc à l'odeur aigre piquante. La molécule consiste en un cycle de cyclohexène avec un pont méthylène entre les carbone C-3 et C-6. Du fait de sa liaison double, elle subit une certaine contrainte cyclique et possède une réactivité significative.
Le norbornène a une structure semblable à d'autres composés bicycliques, le norbornadiène qui possède la même structure avec une liaison double supplémentaire, et le norbornane sans aucune liaison double.
Synthèse[modifier | modifier le code]
Le norbornène, comme beaucoup de ses dérivés, est synthétisé par réaction de Diels-Alder entre le cyclopentadiène et l'éthylène[6],[7].
Réactions[modifier | modifier le code]
Le norbornène subit une hydratation en milieu acide avec l'eau pour former le norbornéol (en).
Applications[modifier | modifier le code]
Le norbornène n'a pas beaucoup d'applications pratiques. Il est utilisé pour synthétiser des intermédiaires de composés pharmaceutiques, de pesticides, de certains parfums spéciaux et en synthèse organique en général. Combiné à l'éthylène, le norbornène réagit en formant un copolymère d'oléfine cyclique.
Polynorbornènes[modifier | modifier le code]
Les norbornènes sont d'importants monomères dans les polymérisations par ouverture de cycle par métathèse (ROMP) avec par exemple le catalyseur de Grubbs. Les polynorbornènes sont des polymères avec de hautes températures de transition vitreuse et une grande transparence optique.
En plus des ROMP, le norbornène peut subir une polymérisation par addition-vinyle.
Notes et références[modifier | modifier le code]
- « Fiche Norbornène », Merck [PDF] (consulté le ).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Bicyclo[2.2.1hept-2-ene], consultée le 29 septembre 2012.
- (en) « Norbornène », sur ChemIDplus, consulté le 29 septembre 2012
- American Industrial Hygiene Association Journal, vol. 30, p. 470, 1969, PubMed
- Paul Binger, Petra Wedemann et Udo H. Brinker, Cyclopropene: A New Simple Synthesis and its Diels-Alder Reaction with Cyclopentadiene, Org. Synth., coll. « vol. 10 », p. 231
- Masaji Oda, Takeshi Kawase, Tomoaki Okada et Tetsuya Enomoto, 2-Cyclohexene-1,4-dione, Org. Synth., coll. « vol. 9 », p. 186
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Norbornene » (voir la liste des auteurs).
