Mibéfradil
Apparence
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mibéfradil | |
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Identification | |
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Nom UICPA | 2-méthoxyacétate de (1S,2S)-2-(2-((3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propyl) (méthyl)amino)éthyl)-6-fluoro-1-isopropyl- 1,2,3,4-tétrahydronaphthalén-2-yle |
No CAS | |
Code ATC | « CX01 » |
DrugBank | DB01388 |
PubChem | 60662 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C29H38FN3O3 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 495,628 7 ± 0,027 4 g/mol C 70,28 %, H 7,73 %, F 3,83 %, N 8,48 %, O 9,68 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le mibéfradil est un inhibiteur sélectif des canaux calciques de type T. Retiré de la vente en 1998[2],[3], il était utilisé dans le traitement de l'hypertension de l'angine de poitrine chronique.
Synthèse
[modifier | modifier le code]![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/05/Mibefradil_synthesis.png/600px-Mibefradil_synthesis.png)
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- K Weerasuriya, « Mibefradil: the sole exception », The Lancet, vol. 352, no 9130, , p. 823–824 (ISSN 0140-6736, DOI 10.1016/s0140-6736(05)60724-6, lire en ligne, consulté le )
- (en) W. Y. Zhang et Alain Li Wan Po, « What lessons can be learnt from withdrawal of mibefradil from the market? », The Lancet, vol. 351, no 9119, , p. 1829–1830 (ISSN 0140-6736 et 1474-547X, PMID 9652662, DOI 10.1016/S0140-6736(05)78800-0, lire en ligne, consulté le )