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Malformation congénitale du corps vitré

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Malformation congénitale du corps vitré
Description de l'image Persistent hyperplastic primary vitreous.jpg.

Traitement
Spécialité Génétique médicaleVoir et modifier les données sur Wikidata
Classification et ressources externes
CIM-10 Q14.0
OMIM 611308 221900, 611308
MeSH D054514

Wikipédia ne donne pas de conseils médicaux Mise en garde médicale

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La malformation congénitale du corps vitré[1], opacité congénitale du corps vitré[1], hyperplasie du vitré primitif[2] ou persistance du vitré primitif[3] est une maladie congénitale rare de l'œil humain due à la persistance de la vascularisation fœtale du corps vitré, le plus souvent unilatérale et isolée[2].

Historique[modifier | modifier le code]

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Épidémiologie[modifier | modifier le code]

La prévalence est inconnue[3].

Physiopathologie[modifier | modifier le code]

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Diagnostic[modifier | modifier le code]

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Prise en charge[modifier | modifier le code]

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Évolution et complications[modifier | modifier le code]

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Prévention[modifier | modifier le code]

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Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. ↑ a et b Q14.0
  2. ↑ a et b R. Hamdi, F. Krifa, Z. Ferid et K. Eloumari, « 184 L’hyperplasie du vitré primitif : prise en charge thérapeutique », Journal Français d'Ophtalmologie, vol. 31,‎ , p. 70 (ISSN 0181-5512, DOI 10.1016/s0181-5512(08)70781-2, lire en ligne, consulté le )
  3. ↑ a et b « Orphanet: Persistance du vitré primitif », sur www.orpha.net (consulté le )
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