Maladie multigénique
Cet article est une ébauche concernant la médecine.
Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
Une maladie multigénique est une maladie génétique pour laquelle plusieurs gènes sont impliqués dans son émergence.
Les symptômes d'une maladie multigénique peuvent ainsi apparaître chez deux patients qui présentent des mutations différentes (la mutation A ou la mutation B provoque la maladie). Ceci est différent d'une maladie polygénique qui est causée par plusieurs mutations concomitantes chez le même malade (la mutation A et la mutation B provoquent la maladie)[1].
Exemples[modifier | modifier le code]
- La sclérose en plaques ;
- Le cancer[2].
Références[modifier | modifier le code]
- http://l2bichat2011-2012.weebly.com/uploads/9/1/3/7/9137624/cours_8.docx
- Vincent Bours, CHU de Liège, « Le cancer : Qu’est-ce que c’est ? Pourquoi tue-t-il », 18 mars 2013, lire en ligne, consulté le 28 janvier 2021
