Leucotriène E4

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Leucotriène E4
Leukotriene E4.svg
Structure du leucotriène E4
Identification
Nom UICPA acide (5S,6R,7E,9E,11Z,14Z)-6-[(2R)-2-amino-2-carboxyéthyl]sulfanyl-5-hydroxyicosa-7,9,11,14-tetraénoïque
No CAS 75715-89-8
PubChem 5280879
ChEBI 15650
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C23H37NO5S  [Isomères]
Masse molaire[1] 439,609 ± 0,028 g/mol
C 62,84 %, H 8,48 %, N 3,19 %, O 18,2 %, S 7,29 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le leucotriène E4 (LTE4) est un composé biochimique de la famille des leucotriènes dérivé du leucotriène D4. Contrairement à ce dernier et au leucotriène C4, il est relativement stable et s'accumule dans les gaz expirés, dans le plasma sanguin et dans l'urine, ce qui en fait le principal leucotriène à cystéinyle présent dans les fluides biologiques[2]. Il est produit par plusieurs types de leucocytes, notamment les éosinophiles, les mastocytes, les macrophages tissulaires et les basophiles ; il est également produit dans les thrombocytes (plaquettes sanguines) adhérant aux neutrophiles[3].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Angelo Sala, Norbert Voelkel, Jacques Maclouf et Robert C. Murphy, « Leukotriene E4 Elimination and Metabolism in Normal Human Subjects », Journal of Biological Chemistry, vol. 265, no 35,‎ , p. 21771-21778 (lire en ligne) PMID 2174886
  3. (en) Tanya M. Laidlaw, Molly S. Kidder, Neil Bhattacharyya, Wei Xing, Shiliang Shen, Ginger L. Milne, Mariana C. Castells, Heng Chhay et Joshua A. Boyce, « Cysteinyl leukotriene overproduction in aspirin-exacerbated respiratory disease is driven by platelet-adherent leukocytes », Blood, vol. 119,‎ , p. 3790-3798 (lire en ligne) DOI:10.1182/blood-2011-10-384826