Leucotriène B₄

Identification
Leucotriène B₄

Structure du leucotriène B₄
Nom UICPA	acide (5S,6Z,8E,10E,12R,14Z)-5,12-dihydroxyicosa-6,8,10,14-tétraénoïque
N^o CAS	71160-24-2
PubChem	5280492
ChEBI	15647
SMILES	CCCCC/C=C\C[C@H](/C=C/C=C/C=C\[C@H](CCCC(=O)O)O)O PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C20H32O4/c1-2-3-4-5-6-9-13-18(21)14-10-7-8-11-15-19(22)16-12-17-20(23)24/h6-11,14-15,18-19,21-22H,2-5,12-13,16-17H2,1H3,(H,23,24)/b8-7+,9-6-,14-10+,15-11-/t18-,19-/m1/s1 Std. InChIKey : VNYSSYRCGWBHLG-AMOLWHMGSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₂₀H₃₂O₄ [Isomères]
Masse molaire^[1]	336,465 7 ± 0,019 4 g/mol C 71,39 %, H 9,59 %, O 19,02 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier

Le leucotriène B₄ (LTB₄) est un leucotriène impliqué dans l'inflammation. Il est produit à partir du leucotriène A₄ par la leucotriène A₄ hydrolase dans les leucocytes en réponse aux médiateurs inflammatoires et est capable de provoquer l'activation des leucocytes sur l'endothélium. C'est également un puissant chimioattractant pour les neutrophiles susceptible de provoquer la formation de dérivés réactifs de l'oxygène et la libération de lysosomes par ces cellules.

Notes et références[modifier | modifier le code]

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.