Haplogroupe O (ADNmt)
L'haplogroupe O est un haplogroupe de l'ADN mitochondrial humain (ADNmt). Il est défini par les mutations G6755A, C9140T et G16213A[1]. Il est issu de l'haplogroupe N.
Distribution[modifier | modifier le code]
L'haplogroupe O est très rare et n'a été trouvé que chez les Aborigènes d'Australie[2]. Des porteurs de cet haplogroupe ont été trouvés dans le Queensland et le Territoire du Nord[3].
Références[modifier | modifier le code]
- (en) Mannis van Oven et Manfred Kayser, « mtDNA tree Build 17 (18 Feb 2016): subtree N », sur PhyloTree.org, (consulté le )
- (en) Morten Rasmussen, Xiaosen Guo et al., « An Aboriginal Australian Genome Reveals Separate Human Dispersals into Asia », Science, vol. 334, no 6052, , p. 94–98 (PMID 21940856, DOI 10.1126/science.1211177)
- (en) Nano Nagle, Mannis van Oven et al., « Aboriginal Australian mitochondrial genome variation – an increased understanding of population antiquity and diversity », Scientific Reports, vol. 7, , Supplementary Figure 2 (PMID 28287095, DOI 10.1038/srep43041)
Voir aussi[modifier | modifier le code]
Articles connexes[modifier | modifier le code]
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Arbre phylogénétique des Haplogroupes de l'ADN mitochondrial (ADNmt) humain. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ève mitochondriale (L) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| L0 | L1–6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| M | N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CZ | D | E | G | Q | O | A | S | R | I | W | X | Y | |||||||||||||||||||||||||
| C | Z | B | F | R0 | pre-JT | P | U | ||||||||||||||||||||||||||||||
| HV | JT | K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| H | V | J | T | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
