Hamartoblastome
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Un hamartoblastome est une tumeur maligne développée à partir d’un hamartome[1].
Étymologie[modifier | modifier le code]
Du grec hamartein (se tromper, manquer), blastos (germe) et du suffixe -ôma utilisé pour désigner les tumeurs. D'après le Dictionnaire médical de l'Académie nationale de médecine le terme apparu en 1904, serait dû à E. Albrecht, anatomopathologiste allemand[2].
Description[modifier | modifier le code]
Un hamartoblastome se développe à partir d'un hamartone[3], c'est donc un tissu d'origine embryonnaire qui se présente comme une formation tissulaire définie comme un mélange anormal des cellules normalement présentes dans l'organe où elles se développent.
Le Syndrome de Pallister-Hall parfois dénommé syndrome d'hamartoblastome hypothalamique-polydactylie, n'est pourtant pas de nature maligne même si non traité ses conséquences peuvent être graves[4].
Article connexe[modifier | modifier le code]
Références[modifier | modifier le code]
- C. Meyer, « Dictionnaire des Sciences Animales : Hamartoblastome », sur Cirad, (consulté le ).
- « Hamartoblastome », sur Académie nationale de médecine (consulté le ).
- (en) « Hamartoblastoma », sur The free dictionary by Farlex (consulté le ).
- « Syndrome de Pallister-Hall », sur Orphanet. Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins (consulté le ).
