Esfenvalérate
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| Esfenvalérate | |
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| Identification | |
|---|---|
| Synonymes |
(S)-alpha-Cyano-3-phénoxybenzyl-(S)-2-(4-chlorophényl)-3-methylbutyrate |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.118.804 |
| PubChem | |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | cristaux incolores a blancs[1]. |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C25H22ClNO3 [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 419,9 ± 0,025 g/mol C 71,51 %, H 5,28 %, Cl 8,44 %, N 3,34 %, O 11,43 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 59 à 60 °C[1] |
| T° ébullition | 151 à 167 °C |
| Solubilité | 0,002 mg·L-1 dans l'eau à 25 °C |
| Masse volumique | 1,175 g·cm-3 |
| Point d’éclair | 256 °C[1] |
| Pression de vapeur saturante | à 20 °C : négligeable[1] |
| Précautions | |
| SGH[3] | |
  Danger |
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| Écotoxicologie | |
| DL50 | 325 mg·kg-1 rat oral >5 000 mg·kg-1 rat peau |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'esfenvalérate est un insecticide de la famille des pyréthrinoïdes de synthèse. Il a été développé par Sumitomo Chemical.
Son action de choc et sa persistance permettent de l'employer à faible dose (6,5 à 20 g/ha).
En viticulture le délai d'emploi avant récolte (DAR) est de 21 jours.
C'est un ester de l'acide phénylacétique et un isomère du fenvalérate.
Références
[modifier | modifier le code]- ESFENVALERATE, Fiches internationales de sécurité chimique
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
