Esfenvalérate

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Esfenvalérate
Esfenvalérate
Identification
Synonymes

(S)-alpha-Cyano-3-phénoxybenzyl-(S)-2-(4-chlorophényl)-3-methylbutyrate

No CAS 66230-04-4
PubChem 16213055
SMILES
InChI
Apparence cristaux incolores a blancs[1].
Propriétés chimiques
Formule brute C25H22ClNO3  [Isomères]
Masse molaire[2] 419,9 ± 0,025 g/mol
C 71,51 %, H 5,28 %, Cl 8,44 %, N 3,34 %, O 11,43 %,
Propriétés physiques
fusion 59 à 60 °C[1]
ébullition 151 à 167 °C
Solubilité 0,002 mg·L-1 dans l'eau à 25 °C
Masse volumique 1,175 g·cm-3
Point d’éclair 256 °C[1]
Pression de vapeur saturante à 20 °C : négligeable[1]
Précautions
SGH[3]
SGH06 : ToxiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
Danger
H301, H317, H331, H410,
Directive 67/548/EEC
Toxique
T
Dangereux pour l’environnement
N



Écotoxicologie
DL50 325 mg·kg-1 rat oral
>5 000 mg·kg-1 rat peau
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'esfenvalérate est un insecticide de la famille des pyréthrinoïdes des synthèse. Il a été développé par Sumitomo Chemical.

Son action de choc et sa persistance permettent de l'employer à faible dose (6,5 à 20 g/ha).

En viticulture le délai d'emploi avant récolte (DAR) est de 21 jours.

C'est un ester de l'acide phénylacétique et un isomère du fenvalérate.

Références[modifier | modifier le code]

  1. a, b, c et d ESFENVALERATE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. Numéro index 650-033-00-5 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)