Déficience en entérokinase
Apparence
La déficience en entérokinase est une maladie héréditaire à transmission autosomique récessive. Très rare, elle entraîne l'inactivation du trypsinogène.
Elle se manifeste dès la période néonatale par une hypotrophie, des œdèmes (hypoprotéinémie),une pâleur (anémie).
Traitement
[modifier | modifier le code]On la traite en administrant des hydrolysats de protéines.