Discussion modèle:Infobox Maladie génétique

	Tâches à accomplir pour Modèle:Infobox Maladie génétique	modifier • suivre • rafraîchir • aide
	Les pages utilisant ce modèle semblent mettre le chromosome et le locus (en) dans le même paramètre – à savoir Chromosome, faisant fi du paramètre Locus – avec un contenu comme par exemple : [[Chromosome X humain|Xp22.2-p22.1]] (en l'occurence un intervalle) Une maladie peut concerner plusieurs chromosomes, on trouve alors par exemple : [[Chromosome 12 humain|12q11-q14]]-[[Chromosome 9 humain|9q34.1]]

Prévalence et nombre de cas

Hum je me demandais qu'elle est la différence entre la ligne « prévalence » et la ligne « nombre de cas » ... --Grook Da ^Oger 19 juin 2008 à 07:20 (CEST)

Prévalence nombre de cas à un instant donné, en clair nombre de cas vivant. Nombre de cas = nombre de cas vivant + nombre de cas mort. Généralement, les chiffres sont tirées de l'article en référence. Mirmillon (d) 21 juin 2008 à 23:04 (CEST)

Ça marche, nombre de cas = nombre de cas décrits depuis le début de la découverte de la maladie --Grook Da ^Oger 22 juin 2008 à 01:06 (CEST)

Exact Mirmillon (d) 22 juin 2008 à 19:26 (CEST)

Actualisation Infobox Maladie Génétique

bonjour ,

je voudrais modifier Infobox Maladie Génétique pour scinder la maladie et le gène et créer une infobox gène en effet plusieurs maladie ont parfois plusieurs gènes impliquées et/ou plusieurs mécanismes génétiques Si quelqu'un aurait il des idées ou du temps pour en discuter. Mirmillon (discuter) 23 février 2020 à 10:34 (CET)