Chloroprène

Chloroprène
Identification
Nom UICPA	2-cholorobuta-1,3-diène
No CAS	126-99-8
No ECHA	100.004.381
No RTECS	EL9625000
SMILES	Cl/C(=C)/C=C PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C4H5Cl/c1-3-4(2)5/h3H,1-2H2
Propriétés chimiques
Formule	C4H5Cl  [Isomères]
Masse molaire	88,536 ± 0,006 g/mol C 54,26 %, H 5,69 %, Cl 40,04 %,
Propriétés physiques
T° fusion	−130 °C
T° ébullition	60 °C
Solubilité	0,26 g·l-1
Masse volumique	0,96 g·cm-3 à 20 °C
T° d'auto-inflammation	440 °C
Point d’éclair	−20 °C
Limites d’explosivité dans l’air	2,5–20 %vol
Pression de vapeur saturante	239 mbar à 20 °C 356 mbar à 30 °C 519 mbar à 40 °C 738 mbar à 50 °C
Précautions
SGH
H225, H302, H315, H319, H332, H335, H350 et H373 H225 : Liquide et vapeurs très inflammables H302 : Nocif en cas d'ingestion H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H332 : Nocif par inhalation H335 : Peut irriter les voies respiratoires H350 : Peut provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes (indiquer tous les organes affectés, s'ils sont connus) à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger)
SIMDUT
B2, D1A, D2A, F,
NFPA 704
2 3 1
Transport
336    1991    Code Kemler : 336 : matière liquide très inflammable et toxique Numéro ONU : 1991 : CHLOROPRÈNE STABILISÉ Classe : 3 Étiquettes : 3 : Liquides inflammables 6.1 : Matières toxiques Emballage : Groupe d'emballage I : matières très dangereuses ;
Écotoxicologie
DL50	146 mg·kg-1 (souris, oral)
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le chloroprène ou 2-chlorobuta-1,3-diène est un dérivé chloré du buta-1,3-diène. Il constitue un des deux éléments de base (avec le chlore) nécessaire à la fabrication du néoprène (polychloroprène) (par un procédé de polymérisation en émulsion) permettant lui-même par d'autres réactions chimiques la fabrication de néoprène, d'adhésifs ou encore de caoutchouc (ou élastomère) synthétique.