Chiasma (génétique)

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Un chiasma est le point de contact entre deux chromatides de deux chromosomes homologues différents. La formation d'un chiasma mène souvent à un échange de matériel génétique entre chromosomes (un enjambement génétique), ce phénomène étant beaucoup plus fréquent lors d'une méiose qu'une mitose^[1]. L'absence de chiasma lors d'une méiose se traduit généralement par une mauvaise ségrégation chromosomique et une aneuploïdie^[2].

Notes et références[modifier | modifier le code]

↑ (en) Sabrina L. Andersen et Jeff Sekelsky, « Meiotic versus mitotic recombination: Two different routes for double-strand break repair », Prospects & Overviews, vol. 32, n^o 12,‎ 21 octobre 2010, p. 1058-1066 (DOI 10.1002/bies.201000087).
↑ (en) Adi Fledel-Alon, Daniel J. Wilson, Karl Broman, Xiaoquan Wen, Carole Ober, Graham Coop et Molly Przeworski, « Broad-Scale Recombination Patterns Underlying Proper Disjunction in Humans », PLoS Genetics, vol. 5, n^o 9,‎ 18 septembre 2009 (DOI 10.1371/journal.pgen.1000658).

Voir aussi[modifier | modifier le code]

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[Andersen_2010-1] (en) Sabrina L. Andersen et Jeff Sekelsky, « Meiotic versus mitotic recombination: Two different routes for double-strand break repair », Prospects & Overviews, vol. 32, n^o 12,‎ 21 octobre 2010, p. 1058-1066 (DOI 10.1002/bies.201000087).

[Fledel_2009-2] (en) Adi Fledel-Alon, Daniel J. Wilson, Karl Broman, Xiaoquan Wen, Carole Ober, Graham Coop et Molly Przeworski, « Broad-Scale Recombination Patterns Underlying Proper Disjunction in Humans », PLoS Genetics, vol. 5, n^o 9,‎ 18 septembre 2009 (DOI 10.1371/journal.pgen.1000658).

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