Clopyralid

Identification
Clopyralid

N^o CAS	1702-17-6
N^o ECHA	100.015.396
N^o CE	216-935-4
SMILES	C1=CC(=NC(=C1Cl)C(O)=O)Cl PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C6H3Cl2NO2/c7-3-1-2-4(8)9-5(3)6(10)11/h1-2H,(H,10,11)/f/h10H
Apparence	cristaux blancs ou incolores, inodores^[1].
Propriétés chimiques
Formule	C₆H₃Cl₂N O₂ [Isomères]
Masse molaire^[2]	192 ± 0,01 g/mol C 37,53 %, H 1,57 %, Cl 36,93 %, N 7,3 %, O 16,67 %,
Propriétés physiques
T° fusion	151 à 152 °C^[1]
Solubilité	dans l'eau à 20 °C : faible^[1]
Pression de vapeur saturante	à 25 °C : 0,002 Pa^[1]
Précautions
SGH^[3]
Danger H318 et H411 H318 : Provoque des lésions oculaires graves H411 : Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier

Le clopyralid est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet herbicide, et qui appartient à la famille chimique des dérivés picoliniques.

Réglementation[modifier | modifier le code]

Sur le plan de la réglementation des produits phytopharmaceutiques :

pour l’Union européenne : cette substance active est en révision en vue de l'inscription à l’annexe I de la directive 91/414/CEE.
pour la France : cette substance active est autorisée dans la composition de préparations bénéficiant d’une autorisation de mise sur le marché.

Caractéristiques physico-chimiques[modifier | modifier le code]

Les caractéristiques physico-chimiques dont l'ordre de grandeur est indiqué ci-après, influencent les risques de transfert de cette substance active vers les eaux, et le risque de pollution des eaux :

Hydrolyse à pH 7 : stable,
Solubilité : 300 000 mg·L^-1,
Coefficient de partage carbone organique-eau : 6 cm³·g^-1. Ce paramètre, noté Koc, représente le potentiel de rétention de cette substance active sur la matière organique du sol. La mobilité de la matière active est réduite par son absorption sur les particules du sol.
Durée de demi-vie : 40 jours. Ce paramètre, noté DT50, représente le potentiel de dégradation de cette substance active, et sa vitesse de dégradation dans le sol.
Coefficient de partage octanol-eau : 0,5. Ce paramètre, noté log Kow ou log P, mesure l’hydrophilie (valeurs faibles) ou la lipophilie (valeurs fortes) de la substance active.

Écotoxicologie[modifier | modifier le code]

Sur le plan de l’écotoxicologie, les concentrations létales 50 (CL50) dont l'ordre de grandeur est indiqué ci-après, sont observées :

CL50 sur poissons : 103,5 mg·L^-1,
CL50 sur daphnies : 225 mg·L^-1,
CL50 sur algues : 7 mg·L^-1.

Toxicité pour l’homme[modifier | modifier le code]

Sur le plan de la toxicité pour l’Homme, la dose journalière acceptable (DJA) est de l’ordre de : 0,05 mg·kg^-1·j^-1.

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Liens externes[modifier | modifier le code]

Sur les autres projets Wikimedia :

clopyralid, sur le Wiktionnaire

JOUE 17/04/12 Règlement (UE) no 322/2012 de la Commission du 16 avril 2012 modifiant les annexes II et III du règlement (CE) no 396/2005 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les limites maximales applicables aux résidus de clopyralid, de diméthomorphe, de fenpyrazamine, de folpet et de pendiméthaline présents dans ou sur certains produits

Références[modifier | modifier le code]

↑ ^{a b c et d} CLOPYRALIDE, Fiches internationales de sécurité chimique
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ Numéro index 607-231-00-1 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)

[ICSC-1] {a b c et d} CLOPYRALIDE, Fiches internationales de sécurité chimique

[2] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[SGH-3] Numéro index 607-231-00-1 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)

[1]

[2]

[3]